[发明专利]气固相光电芬顿降解NO的C3

权利要求书

1.一种气固相光电芬顿降解NO的C₃N₄Fe_(1-x)S不锈钢电极复合材料制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

A：将一片裁剪成3cm*3cm清洗干净的不锈钢网置于30mL的密闭玻璃瓶样品瓶中，随后向样品瓶中加入30mL含1～3mol/L的LiCl和磷酸的混合溶液，利用烘箱加热样品瓶，反应时间为2～3h，反应温度为100～150℃；待冷却至室温之后取出，用去离子水将不锈钢网洗净，干燥后得到刻蚀完成的不锈钢电极片；磷酸溶液浓度为1mol/L、2mol/L或3mol/L中的一种；

B：将刻蚀的不锈钢电极片放在石英舟一侧，另一侧加入0.2～0.6g硫源，将石英舟置于管式炉中，在氩气氛围下高温焙烧；反应温度为400～600℃，反应时间为3～5h，待冷却至室温之后取出得到硫化的不锈钢电极片；

C：将5g的三聚氰胺置于坩埚中用锡箔纸包好在马弗炉中焙烧，反应温度为450～650℃，反应时间为3～5h，加热速率设定为2.3K/min；将0.5g反应得到的C₃N₄粉末置于带有冷凝器的100mL圆底烧瓶中，冷却水的温度为25℃；然后将40～60mL的65wt％的HNO₃加入到粉末中，搅拌并在80℃下回流2～4h得到C₃N₄-sol备用；

D：将0.2～1.6mL C₃N₄-sol涂覆于不锈钢网的表面，然后置于马弗炉中焙烧，反应温度为250～450℃，焙烧时间为1h，冷却至室温后取出得到C₃N₄/Fe_(1-x)S不锈钢电极复合材料。

2.根据权利要求1所述的一种气固相光电芬顿降解NO的C₃N₄Fe_(1-x)S不锈钢电极复合材料制备方法，其特征在于，所述硫源的质量为0.2、0.4或0.6g中的一种，并且所述硫源选自于硫脲、硫粉中的一种。

3.根据权利要求1所述的一种气固相光电芬顿降解NO的C₃N₄Fe_(1-x)S不锈钢电极复合材料制备方法，其特征在于，所述烘箱内反应的时间为2h、2.5h或3h中的一种；并且所述烘箱内反应的温度为100℃、130℃或150℃中的一种。

4.根据权利要求1所述的一种气固相光电芬顿降解NO的C₃N₄Fe_(1-x)S不锈钢电极复合材料制备方法，其特征在于，所述管式炉内硫化反应的时间为3、4或5h中的一种；并且所述管式炉内硫化反应的温度为400℃、500℃或600℃中的一种。

5.根据权利要求1所述的一种气固相光电芬顿降解NO的C₃N₄Fe_(1-x)S不锈钢电极复合材料制备方法，其特征在于，所述三聚氰胺在马弗炉焙烧时间为3h、4h或5h中的一种；并且所述三聚氰胺在马弗炉焙烧温度为450℃、550℃或650℃中的一种。

6.根据权利要求1所述的一种气固相光电芬顿降解NO的C₃N₄Fe_(1-x)S不锈钢电极复合材料制备方法，其特征在于，所述HNO₃的体积为40mL、50mL或60mL中的一种。

7.根据权利要求1所述的一种气固相光电芬顿降解NO的C₃N₄Fe_(1-x)S不锈钢电极复合材料制备方法，其特征在于，所述回流时间为2h、3h或4h中的一种。