[发明专利]干细胞静脉注射剂及其制备方法与应用

权利要求书

1.干细胞静脉注射剂，其特征在于，由间充质干细胞、白蛋白和生理盐水组成；其中，间充质干细胞的粒径为8μm～12μm。

2.根据权利要求1所述的干细胞静脉注射剂，其特征在于，其中，

间充质干细胞的密度为1.0×10⁶cells/ml；

白蛋白的质量分数为1％～5％。

3.根据权利要求1或2所述的干细胞静脉注射剂，其特征在于，所述间充质干细胞为脐带间充质干细胞、脂肪间充质干细胞、牙髓间充质干细胞、胎盘间充质干细胞、胚胎干细胞诱导分化而来的间充质干细胞和/或多能诱导干细胞诱导分化而来的间充质干细胞。

4.根据权利要求3所述的干细胞静脉注射剂，其特征在于，所述脐带间充质干细胞的制备方法包括：

将脐带间充质干细胞以含有1wt％BSA的α-MEM培养液重悬后，经过滤取直径为8～12μm的细胞；

将直径为8～12μm的细胞以培养基A培养，然后以培养基B培养；

其中，培养基A包括98vol％α-MEM、2vol％血清替代物和2～20μg/ml methimazole；

培养基B包括95vol％α-MEM、5vol％血清替代物和2～20μg/ml methimazole。

5.根据权利要求4所述的干细胞静脉注射剂，其特征在于，所述脐带间充质干细胞为体外贴壁培养的第三代脐带间充质干细胞。

6.根据权利要求4所述的干细胞静脉注射剂，其特征在于，

所述培养基A培养的培养皿为低吸附培养皿，培养7天；

所述培养基B培养的培养皿为涂布有纤维连接蛋白的培养皿，培养至细胞80％汇合。

7.权利要求1～6任一项所述的干细胞静脉注射液的制备方法，其特征在于，包括：将间充质干细胞重悬于生理盐水中然后加入白蛋白。

8.权利要求1～6任一项所述的干细胞静脉注射液在制备治疗疾病的药物中的应用。

9.根据权利要求8所述的应用，其特征在于，所述疾病为具有丰富的毛细血管网的器官的疾病，所述器官为眼、肝、肾、胃、肠和/或淋巴结。

10.根据权利要求8所述的应用，其特征在于，所述疾病为视网膜变性疾病。