[发明专利]一种印染废水处理剂及其制备方法在审

专利信息
申请号: 202110286710.5 申请日: 2021-03-17
公开(公告)号: CN112892503A 公开(公告)日: 2021-06-04
发明(设计)人: 常新园 申请(专利权)人: 常新园
主分类号: B01J20/26 分类号: B01J20/26;B01J20/28;B01J20/30;C02F1/28;C02F103/30;C02F101/30;C02F101/20
代理公司: 深圳峰诚志合知识产权代理有限公司 44525 代理人: 李明香
地址: 410000 湖南省*** 国省代码: 湖南;43
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摘要:
搜索关键词: 一种 印染 废水处理 及其 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种印染废水处理剂的制备方法,其特征在于,先将硼化钛进行表面羟基化改性、四氧化三铁复合得到改性硼化钛,然后将改性硼化钛与微晶纤维素在戊二醛的作用下反应生成纤维素复合物,再将纤维素复合物进行环氧化处理得到环氧化复合物,接着将环氧化复合物与多胺基聚合物反应即得所述的一种印染废水处理剂;其中,所述的多胺基聚合物是以2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸和聚乙烯亚胺为原料聚合而得。

2.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,以重量份计,改性硼化钛的制备方法如下:先将1份硼化钛加入5~8份质量浓度20~25%氢氧化钠溶液中,超声波分散均匀,加热至70~80℃,搅拌反应2~3小时,自然冷却至室温,过滤,去离子水洗涤2~3次,得到羟基化修饰硼化钛;然后将羟基化修饰硼化钛加入15~20份二甘醇中,超声波分散均匀,接着加入3~4份三氯化铁,240~250℃搅拌30~40分钟,再加入4~6份氢氧化钠的二甘醇溶液,继续搅拌反应50~80分钟,自然冷却至室温,用磁铁吸出沉淀,用去离子水和无水乙醇各洗涤3次,干燥,即得所述的改性硼化钛。

3.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于,所述氢氧化钠的二甘醇溶液是将氢氧化钠加入4~6倍重量的二甘醇中,氩气保护状态下120~140℃搅拌处理60~80分钟而得。

4.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,以重量份计,纤维素复合物的制备方法如下:先将1份改性硼化钛与8~10份微晶纤维素加入30~35份去离子水中,超声波振荡均匀,边搅拌边逐滴滴加0.6~0.8份戊二醛,滴加完毕后继续搅拌8~10小时,干燥至恒重,即得所述的纤维素复合物。

5.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,以重量份计,环氧化复合物的制备方法如下:先将1份活化处理的纤维素复合物加入8~10份去离子水中,静置浸泡3~4小时,然后加入6~8份环氧氯丙烷和7~9份质量浓度25~35%氢氧化钠溶液,42~45℃搅拌反应2~3小时,离心,水洗涤至中性,干燥,即得所述的环氧化复合物。

6.根据权利要求5所述的制备方法,其特征在于,活化处理的具体方法是:将纤维素复合物加入5~8倍重量的质量浓度16~20%的氢氧化钠溶液中,浸泡24小时,抽滤,水洗涤至中性,干燥,即可。

7.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,以重量份计,环氧化复合物与多胺基聚合物反应的具体方法如下:先将1份环氧化复合物、5~8份多胺基聚合物加入14~18份质量浓度25~35%氢氧化钠溶液中,超声波分散均匀,氮气气氛下,80~90℃反应13~15小时,去离子水洗涤至中性,40~50℃真空干燥20~24小时即可。

8.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,以重量份计,所述多胺基聚合物的制备方法如下:先将1份2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸和0.15~0.25份聚乙烯亚胺加入6~9份去离子水中,500~800W微波辐照30~40分钟,自然冷却至室温,干燥至恒重,即得所述的多胺基聚合物。

9.一种利用权利要求1~8所述制备方法制备得到的印染废水处理剂。

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