[发明专利]一种卢非酰胺口服混悬液及其制备方法在审
| 申请号： | 202110286119.X | 申请日： | 2021-03-17 |
| 公开（公告）号： | CN115105470A | 公开（公告）日： | 2022-09-27 |
| 发明（设计）人： | 赵宇巍;王宇杰 | 申请（专利权）人： | 北京万全德众医药生物技术有限公司 |
| 主分类号： | A61K9/10 | 分类号： | A61K9/10;A61K31/4192;A61K47/36;A61K47/38;A61P25/08 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 卢非酰胺 口服 混悬液 及其 制备 方法 | ||
1.一种卢非酰胺口服混悬液，包括卢非酰胺、稀释剂、矫味剂、助悬剂、防腐剂、pH缓冲剂，其特征在于：
所述的按照重量百分比计，所述的各组分含量如下：
卢非酰胺 5%-25%
稀释剂 30%-60%
矫味剂 1%-2%
助悬剂 5%-15%
防腐剂 0.05-0.1%
pH缓冲剂 0.5%-2%
溶剂 25%-55%
2.如权利要求1所述的卢非酰胺口服混悬液，其特征在于：所述卢非酰胺平均粒径为20-50微米。
3.如权利要求1所述的卢非酰胺口服混悬液，其特征在于：所述稀释剂为甘露醇或木糖醇。
4.如权利要求1所述的卢非酰胺口服混悬液，其特征在于：所述矫味剂为安赛蜜、阿斯巴甜和三氯蔗糖中的一种或多种。
5.如权利要求1所述的卢非酰胺口服混悬液，其特征在于：所述助悬剂为黄原胶、阿拉伯胶、羧甲基纤维素钠、羟丙基纤维素中的一种或多种。
6.如权利要求1所述的卢非酰胺口服混悬液，其特征在于：所述的防腐剂为羟苯甲酯、羟苯乙酯、羟苯丙酯、苯甲酸、苯甲酸钠中的一种或多种。
7.如权利要求1所述的卢非酰胺口服混悬液，其特征在于：所述pH缓冲剂为柠檬酸和柠檬酸钠。
8.如权利要求1所述的卢非酰胺口服混悬液，其特征在于：所述溶剂为纯化水。
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