[发明专利]一种用于比率定量检测阿霉素的生物质碳点荧光探针及其制备方法和应用

权利要求书

1.用于比率定量检测阿霉素的生物质碳点的用途，其特征在于：所述生物质碳点的制备方法为：以玉米芯粉末作为碳源、氮源、硫源和磷源，在180℃高压反应釜中加热碳化12h，制备生物质碳点溶液；离心除去不溶物，冷冻干燥得到生物质碳点固体粉末；

所述生物质碳点在检测阿霉素中的应用方法为：

（1）生物质碳点储备液的制备：准确称量0.1 g生物质碳点固体粉末，并加入10 mL超纯水中，搅拌使其充分溶解，得到浓度为10 mg/mL的生物质碳点储备液；

（2）阿霉素储备液的制备：准确称量0.0544 g 阿霉素粉末，加入到10 mL超纯水中，搅拌溶解，配制浓度为10 mmol/L的阿霉素储备液；

（3）获得阿霉素含量与生物质碳点荧光强度之间线性方程：将若干体积的阿霉素储备液加入到浓度为0.148 mg/mL的生物质碳点溶液中，在357 nm激发波长下，记录生物质碳点在435 nm和553 nm处的荧光强度值；通过Origin软件线性拟合阿霉素浓度与生物质碳点荧光强度，得到线性方程；

当阿霉素浓度为0.50~15.40 μmol/L时，线性方程为：I₅₅₃/I₄₃₅ = 0.0538c_(阿霉素) +0.1379，R² = 0.9997；当阿霉素的浓度为20.36~70.15 μmol/L时，线性方程为：I₅₅₃/I₄₃₅ =0.0206c_(阿霉素) + 0.6053，R² = 0.9992；其中，I₅₅₃、I₄₃₅分别为生物质碳点与阿霉素混合液在553 nm和435 nm处的荧光强度，最低检出限为3.7 nmol/L；

（4）阿霉素实际样品的检测：将实际样品溶于超纯水中，测量加入实际样品后生物质碳点在553 nm和435 nm处荧光强度，计算比值代入线性方程，即可求得实际样品中阿霉素的含量；

（5）实际样品中阿霉素加标回收率的测定：向实际样品中加入生物质碳点储备液，使体系中生物质碳点的终浓度为0.15 mg/mL；阿霉素储备液用超纯水稀释为浓度1.0 mmol/L的阿霉素标准溶液，然后将10 µL阿霉素标准溶液加入上述体系中，测试实际样品中阿霉素的加标回收率。

2.如权利要求1所述的用于比率定量检测阿霉素的生物质碳点的用途，其特征在于：所述生物质碳点的制备方法的具体步骤如下：

（1）玉米芯前处理：玉米芯磨碎成150目粉末，准确称量0.5 g玉米芯粉末，向其中加入10 mL超纯水，搅拌均匀；

（2）将玉米芯超纯水悬液180℃高压反应釜中加热碳化12 h，得到淡黄色生物质碳点溶液；

（3）高压反应釜自然冷却至室温，将淡黄色溶液在8000转/分钟下离心10分钟，得到浅黄色上清液，上清液冷冻干燥即为生物质碳点固体粉末。