[发明专利]一维珊瑚状NiS/Ni3

权利要求书

1.一种一维珊瑚状NiS/Ni₃S₄@PPy@MoS₂吸波剂的制备方法，其特征在于，所述一维珊瑚状NiS/Ni₃S₄@PPy@MoS₂吸波剂的制备方法采用还原法制备一维Ni纳米线；原位聚合法以吡咯为单体在Ni纳米线外包覆一层PPy；水热合成法在Ni@PPy纳米线外包覆一层MoS₂纳米棒；

所述一维珊瑚状NiS/Ni₃S₄@PPy@MoS₂吸波剂的制备方法具体包括以下步骤：

第一步，一维Ni纳米线的制备：将NaOH溶解在乙二醇中，搅拌后将还原剂水合肼溶液加入到该溶液中，继续搅拌；将混合溶液置于外加磁场的恒温水浴中，用注射器向其中缓慢滴加NiCl₂·6H₂O乙二醇溶液；静置后，用磁铁收集Ni纳米线，并用无水乙醇和去离子水洗涤，最后冷冻干燥；

第二步，一维Ni@PPy纳米线的制备：在超声处理下将十二烷基苯磺酸钠SDBS和吡咯分散在去离子水中，在超声处理下将Ni纳米线添加到混合物中；机械搅拌混合物后，直接添加FeCl₃水溶液；再继续聚合；用磁铁分离沉淀物，洗涤并冷冻干燥，以获得Ni@PPy纳米线；

第三步，一维珊瑚状NiS/Ni₃S₄@PPy@MoS₂吸波剂的制备：在超声处理下，将Na₂MoO₄和硫代乙酰胺溶解在去离子水中，添加Ni@PPy纳米线，并将混合溶液连续机械搅拌；将整个混合物溶液转移至高压釜中，并反应；反应完成后，分离沉淀物并通过离心洗涤，最后冷冻干燥，得到NiS/Ni₃S₄@PPy@MoS₂纳米线。

2.如权利要求1所述的一维珊瑚状NiS/Ni₃S₄@PPy@MoS₂吸波剂的制备方法，其特征在于，所述一维Ni纳米线的制备具体包括：将1.2g NaOH溶解在35 mL乙二醇中，搅拌1 h后将还原剂10 mL水合肼溶液加入到该溶液中，继续搅拌0.5 h；将混合溶液置于外加磁场的80℃恒温水浴中，然后用注射器向其中缓慢滴加15 mL NiCl₂·6H₂O乙二醇溶液；静置5 min后，用磁铁收集Ni纳米线，并用无水乙醇和去离子水洗涤3次，在-60°C下冷冻干燥。

3.如权利要求1所述的一维珊瑚状NiS/Ni₃S₄@PPy@MoS₂吸波剂的制备方法，其特征在于，所述一维Ni@PPy纳米线的制备：在超声处理下将0.013 g SDBS和0.1 mL吡咯分散在50mL去离子水中，在超声处理下将0.05 g -0.07 g Ni纳米线添加到混合物中；机械搅拌混合物2小时后，直接添加5 mL FeCl₃水溶液，再继续聚合2小时；用磁铁分离沉淀物，洗涤并在-60°C冷冻干燥，以获得Ni@PPy纳米线。

4.如权利要求1所述的一维珊瑚状NiS/Ni₃S₄@PPy@MoS₂吸波剂的制备方法，其特征在于，所述一维珊瑚状NiS/Ni₃S₄@PPy@MoS₂吸波剂的制备：在超声处理下，将0.04g-0.08gNa₂MoO₄和0.08g-0.16g硫代乙酰胺溶解在20 mL去离子水中，添加0.04g Ni@PPy纳米线，并将混合溶液连续机械搅拌30分钟；将整个混合物溶液转移至高压釜中，并在200°C下反应12小时；反应完成后，分离沉淀物并通过离心洗涤，在-60°C冷冻干燥，得到NiS/Ni₃S₄@PPy@MoS₂纳米线。