[发明专利]三唑并四氢-β-咔啉衍生物及其制备方法和应用有效
| 申请号: | 202110281683.2 | 申请日: | 2021-03-16 |
| 公开(公告)号: | CN113024553B | 公开(公告)日: | 2022-02-25 |
| 发明(设计)人: | 王少印;尹海廷;汪明;吴运军 | 申请(专利权)人: | 皖南医学院 |
| 主分类号: | C07D471/14 | 分类号: | C07D471/14;C07D471/20;A61P31/04 |
| 代理公司: | 芜湖安汇知识产权代理有限公司 34107 | 代理人: | 任晨晨 |
| 地址: | 241002 安徽省*** | 国省代码: | 安徽;34 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 咔啉 衍生物 及其 制备 方法 应用 | ||
1.三唑并四氢-β-咔啉衍生物的制备方法,其特征在于,所述制备方法具体为:
将取代的2-吲哚甲基叠氮、取代的炔丙醇和催化剂混合在有机溶剂中,加热反应,反应结束后,纯化分离,即得;
所述取代的2-吲哚甲基叠氮结构式为
所述取代的炔丙醇结构式为
所述加热反应是指加热到60-90℃,反应15-20小时;
所述催化剂为三氟甲磺酸镱;
制备得到的三唑并四氢-β-咔啉衍生物的结构式为其中,R1~R5为H或C1~C4直链烃基或支链烃基,所述C1~C4直链烃基为甲基、乙基、丙基,丁基,C1~C4支链烃基为异丙基、异丁基;R6为苯基或对甲基苯基,R7为苯基、R8为苯基;或R7和R8之间的虚线为R7和R8连接为芴基。
2.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述取代的2-吲哚甲基叠氮、取代的炔丙醇和催化剂的摩尔比为1:0.8-1.2:0.05-0.2。
3.根据权利要求1或2所述的制备方法,其特征在于,所述的有机溶剂为甲苯、正己烷、四氢呋喃、二氯甲烷、1,2-二氯乙烷。
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