[发明专利]一种重组角蛋白医用面膜及其制备方法

说明书

本发明涉及一种重组角蛋白医用面膜，包括面膜液和面膜纸，按照质量份数计，所述面膜液包括重组角蛋白原液30～40份、透明质酸钠22～26份、壳聚糖18～22份、甘油12～15份、牛油果脂13～17份，双丙甘醇9～13份、烟酰胺2～4份、海藻提取物15～20份、黄原胶10～14份、去离子水20～25份、稳定剂2～6份、抗菌剂1～3份；面膜浸润在面膜纸上。本发明中采用重组角蛋白，使得角蛋白在医用面膜中应用的技术难度降低，并且保证了医用面膜抗氧化、快速修复和快速补水的效果更好，使得完全符合医用面膜和标准和医用面膜的安全性，也避免了面膜过敏的情形。

技术领域

本发明涉及医用面膜技术领域，尤其是涉及一种重组角蛋白医用面膜及其制备方法。

背景技术

角蛋白是纤维结构蛋白家族之一，它是构成头发、角、爪和人体皮肤外层的主要蛋白质，角蛋白可保护上皮组织细胞免受损伤或者压力；随着科技的发展，由于角蛋白具有高抗性的理化性质和特殊的生物学作用，在维持表皮正常的生理功能中起着重要的作用，因此，角蛋白常用于护肤品领域中。

随着人们爱美意识的提高，医美市场现在迅猛发展，光子嫩肤、皮秒、水光针以及热玛吉等医美项目深受人们喜爱，由于做完医美项目后都需要采用医用面膜对皮肤进行快速补水和快速修复等；由于角蛋白具有较强的皮肤修复功能，因此现在市场上逐步将角蛋白应用到医用面膜中；但是，现有的医用面膜中添加角蛋白存在较大的难题，首先，1)传统方法都是得到角蛋白和可以使用的小分子物质，先用强酸或者强碱将存在于人体毛发、羊毛或者羽绒等进行水解；但是该步骤同时会导致角蛋白中一些有益的理化特性和氨基酸排序会在水解过程中完全被破坏，包括角蛋白分子变小、氨基酸的无规则排序及半胱氨酸含量明显降低；使得角蛋白面膜的抗氧化、快速修复等功能大打折扣；2)通过强酸和强碱处理得到的角蛋白分离过程及其复杂，工艺繁冗，并且最后也无法得到纯度较高的角蛋白，不符合医用面膜的标准；3)另外就是通过复杂分离后的角蛋白中仍然残留强酸强碱或者其他分离残留的物质，导致传统方法提取的角蛋白在医用面膜中直接使用的安全性较低；4)传统的水解角蛋白大多数都来自于动物组织，水解之后是多肽和氨基酸的混合物，实质上对人体皮肤的修复效果甚微，并且还容易出现皮肤过敏的情形。

发明内容

针对现有技术中的缺陷，本发明提供一种重组角蛋白医用面膜及其制备方法，解决了角蛋白应用在医用面膜中技术难度大、修复、抗氧化和补水效果甚微、不符合医用面膜的标准、安全性低以及皮肤容易出现皮肤过敏等技术问题。

为了实现前述发明目的，本发明提供了一种重组角蛋白医用面膜，包括面膜液和面膜纸，按照质量份数计，所述面膜液包括重组角蛋白原液30～40份、透明质酸钠22～26份、壳聚糖18～22份、甘油12～15份、牛油果脂13～17份，双丙甘醇9～13份、烟酰胺2～4份、海藻提取物15～20份、黄原胶10～14份、去离子水20～25份、稳定剂2～6份、抗菌剂1～3份；面膜浸润在面膜纸上。

优选地，所述面膜液包括重组角蛋白原液34～36份、透明质酸钠23～25份、壳聚糖19～21份、甘油13～15份、牛油果脂14～16份，双丙甘醇10～12份、烟酰胺2～4份、海藻提取物16～18份、黄原胶11～13份、去离子水21～23份、稳定剂3～5份、抗菌剂1～3份。

优选地，所述稳定剂为羟乙基纤维素。

优选地，所述抗菌剂为羟苯甲酯或羟苯丁酯或羟苯异丁酯。

如权利要求1-4中任一所述的重组角蛋白医用面膜的制备方法，其特征在于，包括如下步骤，

S1、重组角蛋白原液的制备：

将表达重组角蛋白的大肠杆菌进行发酵，然后再将发酵后的大肠杆菌菌液离心获得菌泥，再将菌泥溶解于缓冲液后进行高压匀浆后，再进行离心收集上清液，将离心收集的上清液沉淀后用8M尿素溶解，最后离心过滤得到含有重组角蛋白的滤液；

采用Ni亲和层析柱对得到含有重组角蛋白的滤液进行分离，收集含重组角蛋白的洗脱缓冲液；