[发明专利]一种重组角蛋白医用面膜及其制备方法在审
申请号: | 202110272499.1 | 申请日: | 2021-03-12 |
公开(公告)号: | CN112957286A | 公开(公告)日: | 2021-06-15 |
发明(设计)人: | 查国栋;余钡;黎洋洋 | 申请(专利权)人: | 海默斯(重庆)医学生物技术有限公司 |
主分类号: | A61K8/9706 | 分类号: | A61K8/9706;A61K8/34;A61K8/37;A61K8/65;A61K8/67;A61K8/73;A61K8/92;A61K8/02;A61Q19/08;A61Q19/02;A61Q19/00 |
代理公司: | 重庆中兴达启创专利代理事务所(普通合伙) 50264 | 代理人: | 毛新民 |
地址: | 400000 重庆市璧山*** | 国省代码: | 重庆;50 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 重组 角蛋白 医用 面膜 及其 制备 方法 | ||
1.一种重组角蛋白医用面膜,其特征在于,包括面膜液和面膜纸,按照质量份数计,所述面膜液包括重组角蛋白原液30~40份、透明质酸钠22~26份、壳聚糖18~22份、甘油12~15份、牛油果脂13~17份,双丙甘醇9~13份、烟酰胺2~4份、海藻提取物15~20份、黄原胶10~14份、去离子水20~25份、稳定剂2~6份、抗菌剂1~3份;面膜浸润在面膜纸上。
2.根据权利要求1所述的重组角蛋白医用面膜,其特征在于,所述面膜液包括重组角蛋白原液34~36份、透明质酸钠23~25份、壳聚糖19~21份、甘油13~15份、牛油果脂14~16份,双丙甘醇10~12份、烟酰胺2~4份、海藻提取物16~18份、黄原胶11~13份、去离子水21~23份、稳定剂3~5份、抗菌剂1~3份。
3.根据权利要求2所述的重组角蛋白医用面膜,其特征在于,所述稳定剂为羟乙基纤维素。
4.根据权利要求3所述的重组角蛋白医用面膜,其特征在于,所述抗菌剂为羟苯甲酯或羟苯丁酯或羟苯异丁酯。
5.如权利要求1-4中任一所述的重组角蛋白医用面膜的制备方法,其特征在于,包括如下步骤,
S1、重组角蛋白原液的制备:
将表达重组角蛋白的大肠杆菌进行发酵,然后再将发酵后的大肠杆菌菌液离心获得菌泥,再将菌泥溶解于缓冲液后进行高压匀浆后,再进行离心收集上清液,将离心收集的上清液沉淀后用8M尿素溶解,最后离心过滤得到含有重组角蛋白的滤液;
采用Ni亲和层析柱对得到含有重组角蛋白的滤液进行分离,收集含重组角蛋白的洗脱缓冲液;
采用阴离子层析柱对得到的含重组角蛋白的洗脱缓冲液进行二次分离,收集二次洗脱缓冲液得到重组角蛋白原液;
S2、将透明质酸钠、黄原胶、牛油果脂和去离子水加入到真空乳化装置内,加热至60~70℃,匀速搅拌10~15min后停止加热,继续匀速搅拌冷却至常温得到乳液;
S3、将壳聚糖和甘油加入到重组角蛋白原液中,真空搅拌至均匀得到重组角蛋白混合液;
S4、将乳液、海藻提取物、双丙甘醇加入到重组角蛋白混合液超声搅拌混合5~10min停止;继续加入稳定剂和抗菌剂真空搅拌均匀得到面膜液;
S5、将面膜纸在面膜液中浸润70~80min得到医用面膜。
6.根据权利要求5所述的重组角蛋白医用面膜的制备方法,其特征在于,所述步骤S1中高压匀浆的压力为800~2000Bar,高压匀浆3~5次。
7.根据权利要求5所述的重组角蛋白医用面膜的制备方法,其特征在于,所述步骤S1中采用冷冻高速离心机收集上清液,所述冷冻高速离心机的分离转速为8000~12000r/min,分离温度为4℃,分离时间为10min。
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