[发明专利]一种复合磁性吸附剂的制备工艺、及回收锗的方法和应用

权利要求书

1.一种复合磁性吸附剂的制备工艺，其特征在于，包括步骤：

S1，将磁性纳米氧化铁颗粒和盐酸多巴胺在水溶液中进行超声分散混合，然后对液体执行分离操作，并对分离后的滤渣执行洗涤操作，得到氧化铁-多巴胺纳米颗粒；

其中，所述磁性纳米氧化铁颗粒：所述盐酸多巴胺：所述水溶液＝0.8-1.2g：0.8-1.2g：600-1000mL；

所述将磁性纳米氧化铁颗粒和盐酸多巴胺在水溶液中进行超声分散混合的步骤，包括：在所述磁性纳米氧化铁颗粒和盐酸多巴胺的水溶液中，加入三羟甲基氨基甲烷调整pH至8.5±0.05，然后依次执行第一次超声分散操作、机械搅拌操作以及第二次超声分散操作；

S2，将所述氧化铁-多巴胺纳米颗粒和聚乙烯亚胺溶液进行液相反应后，直接进行干燥操作得所述复合磁性吸附剂；所述复合磁性吸附剂呈现疏散的纳米颗粒气凝胶形貌，且所述复合磁性吸附剂用于在酸性条件下吸附锗；

其中，所述将所述氧化铁-多巴胺纳米颗粒和聚乙烯亚胺溶液进行液相反应的步骤包括：将所述氧化铁-多巴胺纳米颗粒和聚乙烯亚胺溶液混合后，进行超声分散直至反应完成。

2.根据权利要求1所述的复合磁性吸附剂的制备工艺，其特征在于，所述第一次超声分散操作的时长为8-12min，所述机械搅拌操作的时长为10-14h，所述第二次超声分散操作的时长为4-6min；

所述液相反应的时长为8-12min；所述干燥操作过程中的干燥温度为60-80℃，所述干燥操作的时长为8-16h。

3.根据权利要求1所述的复合磁性吸附剂的制备工艺，其特征在于，所述步骤S2中，所述氧化铁-多巴胺纳米颗粒：所述聚乙烯亚胺溶液＝0.8-1.2mg：0.8-1.2mL；所述聚乙烯亚胺溶液的重量比为10-30wt％。

4.一种复合磁性吸附剂，其特征在于，采用如权利要求1-3任意一项所述复合磁性吸附剂的制备工艺制备。

5.一种如权利要求4中所述复合磁性吸附剂在回收锗中的应用。

6.一种复合磁性吸附剂回收锗的方法，其特征在于，将如权利要求4所述的复合磁性吸附剂与待处理的含锗溶液进行混合，并控制所述含锗溶液或混合后溶液的pH为2-6，对所述混合后溶液进行震荡以完成所述复合磁性吸附剂对锗的吸附。

7.根据权利要求6所述的复合磁性吸附剂回收锗的方法，其特征在于，所述复合磁性吸附剂：所述待处理的含锗溶液＝0.5-2mg：1mL；所述含锗溶液中的锗浓度为0.5mg/L-300mg/L。

8.根据权利要求6或7所述的复合磁性吸附剂回收锗的方法，其特征在于，保持所述混合后溶液在20-40℃的条件下，以150rpm的震荡速率进行5min-24h震荡吸附。