[发明专利]一种基于硅气凝胶的纳米载药系统的构建及评价方法

权利要求书

1.一种基于硅气凝胶的纳米载药系统的构建方法，其特征在于，包括以下步骤：

(1)选择难溶性药物，选择硅气凝胶材料；

(2)采用离心浸渍法进行载药，以有机溶剂溶解药物粉末后加入硅气凝胶载体，药物与硅气凝胶载体比例为2-6∶1；

(3)设置载药参数，搅拌条件下混合进行载药，载药后分离沉淀，将沉淀减压干燥，得到药品粉末。

2.如权利要求1所述的基于硅气凝胶的纳米载药系统的构建方法，其特征在于，所述步骤(1)中选择亲水型硅气凝胶作为载体包载难溶性药物。

3.如权利要求1所述的基于硅气凝胶的纳米载药系统的构建方法，其特征在于，所述硅气凝胶材料包括亲水型硅气凝胶、疏水型硅气凝胶中的至少一种。

4.如权利要求1所述的基于硅气凝胶的纳米载药系统的构建方法，其特征在于，所述步骤(2)中的有机溶剂为无水乙醇。

5.如权利要求1所述的基于硅气凝胶的纳米载药系统的构建方法，其特征在于，所述步骤(3)中药物与硅气凝胶载体的质量比为4-5:1。

6.如权利要求1所述的基于硅气凝胶的纳米载药系统的构建方法，其特征在于，所述步骤(3)中载药参数包括载药时间、载药温度、搅拌速度中的至少一种。

7.一种根据权利要求1-6中任一项所述的构建方法构建的硅气凝胶纳米载药系统的评价方法，包括硅气凝胶的形貌分析、硅气凝胶的物相分析、硅气凝胶的比表面积及孔径分析、硅气凝胶的FT-IR光谱分析、硅气凝胶的热稳定性分析、药物体外释药测定、胃肠稳定性测试中的至少一种。

8.如权利要求7所述的对构建的硅气凝胶纳米载药系统的评价方法，其特征在于，所述硅气凝胶的比表面积及孔径分析方法包括：

(1)称取样品，采用比表面积和孔隙度分析仪对载药前后的硅气凝胶在测试温度为77K条件下进行N₂吸附-脱附实验，绘制吸附脱附等温曲线，并通过BJH法计算孔径和孔容；

(2)BET计算比表面积，通过对比载药前后等温线、孔径分布、孔容大小以及比表面积的变化分析药物进入载体孔道内的情况。

9.一种如权利要求1所述难溶性药物的含量检测方法，采用紫外分光光度法进行，包括以下步骤：

(1)确定检测波长；

(2)建立标准曲线。

10.一种根据权利要求1所述的构建方法构建的硅气凝胶的纳米载药系统在提高药物释放速率、溶解度方面的应用。