[发明专利]一种新型磁珠及其制备方法

权利要求书

1.一种Au-Fe₃O₄-SiO₂磁珠，其特征是所述Au-Fe₃O₄-SiO₂磁珠为核壳型微球，其内核是金纳米球，核外是纳米Fe₃O₄磁性粒子吸附层，最外层是纳米二氧化硅胶体粒子。

2.根据权利要求1所述的Au-Fe₃O₄-SiO₂磁珠，其特征在于，所述金纳米球的粒径为40-500nm；所述纳米Fe₃O₄磁性粒子的粒径为5-45nm；所述Au-Fe₃O₄-SiO₂磁珠的粒径为0.1-1μm。

3.一种Au-Fe₃O₄-SiO₂磁珠制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

步骤1，取适量金纳米球分散于去离子水中得到金纳米球溶液；

步骤2，取适量水性纳米Fe₃O₄磁性粒子分散于去离子水中得到纳米Fe₃O₄磁性粒子溶液；

步骤3，向所述金纳米球溶液中加入适量表面活性剂，混合均匀；

步骤4，再向金纳米球溶液中加入纳米Fe₃O₄磁性粒子溶液，震荡反应3-12h，离心分离得到Au-Fe₃O₄核壳材料；

步骤5，使用硅烷水解法在Au-Fe₃O₄核壳材料外包覆二氧化硅保护层，得到Au-Fe₃O₄-SiO₂磁珠。

4.根据权利要求3所述的Au-Fe₃O₄-SiO₂磁珠制备方法，其特征在于，所述金纳米球与所述水性纳米Fe₃O₄磁性粒子的摩尔比为1:5-1:100。

5.根据权利要求3所述的Au-Fe₃O₄-SiO₂磁珠制备方法，其特征在于，所述金纳米球与所述表面活性剂的摩尔比为1:10-1:50。

6.根据权利要求3所述的Au-Fe₃O₄-SiO₂磁珠制备方法，其特征在于，使用硅烷水解法在Au-Fe₃O₄核壳材料外包覆二氧化硅保护层的过程包括：取固相Au-Fe₃O₄核壳材料分散于由异丙醇、去离子水和氨水组成的混合溶液中，然后再加入正硅酸乙酯(TEOS)，室温下搅拌反应后用去离子水和无水乙醇分别洗涤得固相，取固相用去离子水和无水乙醇洗涤、烘干，得到Au-Fe₃O₄-SiO₂磁珠。

7.根据权利要求3所述的Au-Fe₃O₄-SiO₂磁珠制备方法，其中所述表面活性剂为十六烷基三甲基溴化铵或聚乙烯吡咯烷酮。

8.根据权利要求3所述的Au-Fe₃O₄-SiO₂磁珠制备方法，其特征在于，所述金纳米球的粒径为40-500nm；所述纳米Fe₃O₄磁性粒子的粒径为5-45nm；所述Au-Fe₃O₄-SiO₂磁珠的粒径为0.1-1μm。

9.根据权利要求3所述的Au-Fe₃O₄-SiO₂磁珠制备方法，其特征在于，所述水性纳米Fe₃O₄磁性粒子制备方法为；将油相Fe₃O₄纳米颗粒分散至有机溶剂中，加入2，3-二巯基丁二酸的有机溶液对油相Fe₃O₄纳米颗粒进行表面配体交换反应，待反应完毕后对产物依次进行有机溶剂清洗、水清洗和调节pH，得到水性纳米Fe₃O₄磁性粒子。