[发明专利]并环类己酮糖激酶抑制剂及其用途在审
申请号: | 202110232081.8 | 申请日: | 2021-03-02 |
公开(公告)号: | CN114989143A | 公开(公告)日: | 2022-09-02 |
发明(设计)人: | 刘斌;陈博 | 申请(专利权)人: | 山东轩竹医药科技有限公司 |
主分类号: | C07D403/14 | 分类号: | C07D403/14;C07D401/14;A61K31/517;A61P5/00;A61P3/00;A61P1/16;A61P9/00;A61P37/00;A61P29/00;A61P25/00;A61P1/00;A61P35/00 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 250101 山东*** | 国省代码: | 山东;37 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 己酮 激酶 抑制剂 及其 用途 | ||
本发明涉及医药技术领域,具体涉及并环类己酮糖激酶抑制剂化合物、其药学上可接受的盐、其酯或其立体异构体,含有所述化合物、其药学上可接受的盐、其酯或其立体异构体的药物组合物及制剂,制备所述化合物、其药学上可接受的盐、其酯或其立体异构体的方法,以及所述化合物、其药学上可接受的盐、其酯或其立体异构体在制备治疗和/或预防由KHK介导的疾病及相关疾病的药物中的用途。
技术领域
本发明涉及医药技术领域,具体涉及嘧啶衍生物类己酮糖激酶抑制剂化合物、其药学上可接受的盐、其酯或其立体异构体,含有所述化合物、其药学上可接受的盐、其酯或其立体异构体的药物组合物及制剂,制备所述化合物、其药学上可接受的盐、其酯或其立体异构体的方法,以及所述化合物、其药学上可接受的盐、其酯或其立体异构体在制备治疗和/或预防由KHK介导的疾病及相关疾病的药物中的用途。
背景技术
NAFLD/NASH是代谢综合征的肝脏表现。饮食以及生活方式的改变导致西方国家和许多亚洲国家肥胖和代谢综合征的流行,从而导致NAFLD的发病率显著增加,已成为颇受关注的公共健康问题之一。非酒精性脂肪肝炎(nonalcoholic steatohepatitis,NASH)是单纯性脂肪肝进一步发展的结果,其病理表现为脂质沉积、炎性细胞浸润、肝组织坏死和纤维化病变,进一步病变为更严重的肝硬化和肝细胞癌(HCC)。NAFLD不仅会影响患者的肝胆系统,还与胰岛素抵抗、血脂紊乱、动脉粥样硬化、脂肪栓塞、血液系统疾病等密切相关(Friedman SL等,Nat Med,2018,24:908-22)。因为代谢综合症的所有组分均与肝脏脂肪含量有关,所以存在代谢综合征的患者应该评估NAFLD风险。2型糖尿病患者伴随胰岛素抵抗、肥胖、血脂异常、肝脏酶学异常,有2型糖尿病风险的人群NAFLD的流行亦较高。
由于饮料和加工食品中糖添加(通常是蔗糖和高果糖玉米糖浆)不断增加,导致现代人饮食中果糖的含量增加。高果糖摄入已被证明会引起许多不良代谢作用,它在肥胖和代谢综合征的发展中具有一定的作用,如体重增加,高脂血症,高血压和胰岛素抵抗((a)Elliott SS,Keim NL,Stern JS,Teff K,Havel PJ.Fructose,weight gain,and theinsulin resistance syn-drome.(b)Bray GA.Soft drink consumption and obesity:itis all about fructose.Current opinion in lipidology.2010;21(1):51–7.(c)TheAmerican journal of clinical nutrition.2002;76(5):911–22.and cardiovasculardisease.The American journal of clinical nutrition.2007;86(4):899–906.)。果糖促进了NAFLD的发生、发展,加剧了NAFLD的发展和恶化(侍洪斌等,果糖与非酒精性脂肪肝的关联性研究,Medical Recapitulate 2017 23(9),1685-1689)。同时,高果糖摄入会增加NASH和进展期肝纤维化的风险(《2016年欧洲肝病学会、欧洲糖尿病学会和欧洲肥胖学会临床实践指南:非酒精性脂肪性肝病》)。不同于葡萄糖,果糖的代谢不受负反馈调控。果糖相对于其他碳水化合物优先代谢,其代谢产生各种反应和信号代谢物,促进代谢疾病进展。在没有KHK的情况下,果糖消耗引起的体重增加和胰岛素抵抗被阻断(George Marek,1Varinderpal Pannu,1Prashanth Shanmugham,1Brianna Pancione,1Dominic Mascia,1Sean Crosson,1Takuji Ishimoto,2and Yuri Y.Sautin1;Adiponectin Resistance andProinflammatory Changes in the Visceral Adipose Tissue Induced by FructoseConsumption via Ketohexokinase-Dependent Pathway;Diabetes 2015;64:508–518)。降低糖/HFCS(高果糖玉米糖浆)的摄入量和/或阻断尿酸的产生,有助于减少NAFLD及其肝硬化和慢性肝病的下游并发症(Thomas Jensen等,Fructose and Sugar:A Major Mediatorof Nonalcoholic Fatty Liver Disease,J Hepatol.2018May;68(5):1063–1075.)。同时,人类基因诱变导致基本的果糖糖尿症,是一种罕见的无害的异常,其特征在于在摄入含果糖的食物后尿液中出现果糖。T2D、肥胖及NAFLD/NASH及诸如心血管疾病及脑卒中等相关代谢类疾病的高患病率已导致对预防性保健及治疗性干预两者的需求增大。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于山东轩竹医药科技有限公司,未经山东轩竹医药科技有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/202110232081.8/2.html,转载请声明来源钻瓜专利网。