[发明专利]并环类己酮糖激酶抑制剂及其用途

权利要求书

1.通式(I)所示的化合物、其药学上可接受的盐、酯或其立体异构体，

其中，

X、Y分别独立地选自N或CR¹，其中R¹选自氰基或C_1-6烷基；

环A选自任选被一个或多个Q2取代的4-8元环烷基、4-8元杂环基、苯基或5-8元杂芳基；

每一R²分别独立地选自氢、羟基、羟基C_1-6烷基或C_1-6烷基；

R³选自任选被一个或多个Q3取代的-(L1)_m-6-12元芳基或-(L1)_m-5-12元杂芳基；

每一Q2、Q3分别独立地选自氘，卤素，硝基，氰基，-(L)_m-OR⁶，-(L)_m-NR⁶R⁷，-(L)_m-C(O)OR⁶，-(L)_m-CONR⁶R⁷，-(L)_m-CONHSO₂R⁶，-(L)_m-SO₂NHCOR⁶，-(L)_m-SR⁶，-(L)_m-OC(O)R⁶，-(L)_m-OC(O)OR⁶，-(L)_m-OC(O)NR⁶R⁷，-(L)_m-NR⁶C(O)R⁷，-(L)_m-NR⁶C(O)OR⁷，-(L)_m-OS(O)R⁶，-(L)_m-OS(O)OR⁶，-(L)_m-OS(O)NR⁶R⁷，-(L)_m-S(O)NR⁶R⁷，-(L)_m-NR⁶S(O)R⁷，-(L)_m-OS(O)₂R⁶，-(L)_m-S(O)₂NR⁶R⁷，-(L)_m-NR⁶S(O)₂R⁷，-(L)_m-P(O)R⁶R⁷，-(L)_m-SOR⁶，-(L)_m-SO₂R⁶，-(L)_m-SONR⁶R⁷，-(L)_m-C(O)NR⁶R⁷，卤代C_1-6烷基，卤代C_1-6烷氧基，任选被一个或多个取代基Q1取代的-(L1)_m-C_1-6烷基、-(L1)_m-3-10元环烷基、-(L1)_m-3-10元杂环基、-(L1)_m-6-10元芳基和-(L1)_m-5-10元杂芳基，每一Q1分别独立地选自羧基、羟基、氰基、硝基、氨基、C_1-6烷基、羟基C_1-6烷基、羧基C_1-6烷基、氨基C_1-6烷基、C_1-6烷基氨基、二(C_1-6烷基)氨基、-CO-C_1-6亚烷基-NH₂、-CO-C_1-6烷基、C_1-6烷氧基、卤代C_1-6烷基或卤代C_1-6烷氧基；

每一L分别独立地选自-CO-、C_1-6亚烷基或卤代C_1-6亚烷基；

每一L1分别独立地选自-CO-、-O-、-S-、-SO-、-NR⁶-或-CR⁴R⁵-；

每一R⁴、R⁵、R⁶、R⁷分别独立地选自氢、羟基、羧基、氰基、硝基、氨基、C_1-6烷基、C_1-6烷氧基、C_1-6烷基氨基、二(C_1-6烷基)氨基、卤代C_1-6烷基、羟基C_1-6烷基、氨基C_1-6烷基、羧基C_1-6烷基或卤代C_1-6烷氧基；

每一m、n分别独立地为0-6的整数。