[发明专利]一种测定不同产地野生竹节参的挥发性成分的方法在审
申请号: | 202110230677.4 | 申请日: | 2021-03-02 |
公开(公告)号: | CN113030306A | 公开(公告)日: | 2021-06-25 |
发明(设计)人: | 付涛;陈际伸;刘峰;吴立威;易官美;胡仲义 | 申请(专利权)人: | 宁波城市职业技术学院 |
主分类号: | G01N30/02 | 分类号: | G01N30/02;G01N30/06;G01N30/08;G01N30/14;G01N30/72 |
代理公司: | 重庆宏知亿知识产权代理事务所(特殊普通合伙) 50260 | 代理人: | 梁山丹 |
地址: | 315100 *** | 国省代码: | 浙江;33 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 测定 不同 产地 野生 竹节参 挥发性 成分 方法 | ||
1.一种测定不同产地野生竹节参的挥发性成分的方法,其特征在于,所述测定不同产地野生竹节参的挥发性成分的方法为:采用顶空固相微萃取技术处理野生竹节参样品,再结合GC-MS分析挥发性成分,得到野生竹节参样品的总离子流图。
2.如权利要求1所述测定不同产地野生竹节参的挥发性成分的方法,其特征在于,所述测定不同产地野生竹节参的挥发性成分的方法包括以下步骤:
步骤一,分别从野生竹节参样品用量、吸附时间和水浴温度3个方面优化固相微萃取的吸附条件;
步骤二,根据优化的萃取条件,称取野生竹节参样品,切成0.1mm薄片,将样品薄片放入5mL顶空瓶中;向顶空瓶中滴入内标物,将顶空瓶进行密封;
步骤三,萃取纤维插入顶空瓶中距样品顶部1cm处;
步骤四,对顶空瓶水浴加热进行吸附,吸附完成后,插入GC进样口解吸,进行GC-MS分析;
步骤五,进行数据处理,得到野生竹节参样本中的挥发性成分与各成分的含量。
3.如权利要求2所述测定不同产地野生竹节参的挥发性成分的方法,其特征在于,步骤二中,所述野生竹节参样品的质量为0.4g。
4.如权利要求2所述测定不同产地野生竹节参的挥发性成分的方法,其特征在于,步骤二中,所述内标物为5.59ng苯甲酸苄酯。
5.如权利要求2所述测定不同产地野生竹节参的挥发性成分的方法,其特征在于,步骤三中,所述萃取纤维为7.5μm CAR/PDMS。
6.如权利要求2所述测定不同产地野生竹节参的挥发性成分的方法,其特征在于,步骤四中,所述水浴加热的温度为70℃、吸附的时间为40min。
7.如权利要求2所述测定不同产地野生竹节参的挥发性成分的方法,其特征在于,步骤四中,所述GC-MS分析为气相色谱-质谱分析,所述GC-MS条件为:
色谱柱为Agilent,柱温50℃;进样口温度250℃;柱内载气流量1.0mL/min;升温程序:从50℃开始保持1min;以4℃/min升温至240℃,保持2min;不分流进样;
电子轰击离子源为EI;离子源温度230℃;接口温度250℃;电子能量70eV;MS四级杆温度150℃;扫描范围15-550Amu。
8.如权利要求2所述测定不同产地野生竹节参的挥发性成分的方法,其特征在于,步骤五中,所述进行数据处理,包括:
通过HP chemstation检索NIST14.L质谱图库,选择得分在80以上,同时采用有关质谱图解析,确认竹节参样品的挥发性化学成分,采用内标法计算求出各化学成分的具体含量。
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