[发明专利]一种模拟尿液基质、稳定剂及在尿液中儿茶酚胺检测方面的应用在审
申请号: | 202110229517.8 | 申请日: | 2021-03-02 |
公开(公告)号: | CN113063640A | 公开(公告)日: | 2021-07-02 |
发明(设计)人: | 冯振;景叶松;弭兆元 | 申请(专利权)人: | 山东英盛生物技术有限公司 |
主分类号: | G01N1/28 | 分类号: | G01N1/28;G01N30/02;G01N30/06 |
代理公司: | 济南圣达知识产权代理有限公司 37221 | 代理人: | 李筝 |
地址: | 250101 山东省济南市高新区大正路1*** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 模拟 尿液 基质 稳定剂 儿茶酚胺 检测 方面 应用 | ||
1.一种模拟尿液基质,其特征在于,所述模拟尿液基质由以下比例的成分构成:1~3%氯化钠,1~3%葡萄糖,0.5~1.5%磷酸氢二钠,0.5~1.5%羟脯氨酸,0.05~0.15%磷酸氢二钾,0.005~0.015%硫酸锌,0.005~0.015%草酸钙,0.005~0.015%草酸镁,余量为水。
2.如权利要求1所述模拟尿液基质,其特征在于,所述模拟尿液基质中各成分及比例如下:1.5~2.5%氯化钠,1.5~2.5%葡萄糖,0.8~1.2%磷酸氢二钠,0.8~1.2%羟脯氨酸,0.08~0.12%磷酸氢二钾,0.008~0.012%硫酸锌,0.008~0.012%草酸钙,0.008~0.012%草酸镁,余量为水;
优选的,所述模拟尿液基质的配方及配制方式如下:在超纯水中加入2%氯化钠,2%葡萄糖,1%磷酸氢二钠,1%羟脯氨酸,0.1%磷酸氢二钾,0.01%硫酸锌,0.01%草酸钙,0.01%草酸镁,充分搅拌混匀后,得到所述模拟尿液基质;
优选的,所述模拟尿液基质的中各成分的比例如下:1.5%氯化钠,2.2%葡萄糖,0.8%磷酸氢二钠,1.2%羟脯氨酸,0.08%磷酸氢二钾,0.012%硫酸锌,0.012%草酸钙,0.012%草酸镁,余量为水;将上述成分充分搅拌混匀后,得到所述模拟尿液基质。
优选的,所述模拟尿液基质的中各成分的比例如下:2.5%氯化钠,1.5%葡萄糖,1.2%磷酸氢二钠,0.8%羟脯氨酸,0.12%磷酸氢二钾,0.08%硫酸锌,0.08%草酸钙,0.08%草酸镁,余量为水;将上述成分充分搅拌混匀后,得到所述模拟尿液基质。
3.权利要求1或2所述模拟尿液基质在尿液中样品检测领域的应用。
4.如权利要求3所述模拟尿液基质在尿液中样品检测领域的应用,其特征在于,所述模拟尿液基质的应用方式包括,用于代替空白尿液基质,优选的,用于配制待测样品的校准品或质控品。
5.一种儿茶酚胺稳定剂,其特征在于,所述稳定剂至少包括丁基羟基茴香醚、柠檬酸钠及甲酸。
6.如权利要求5所述儿茶酚胺稳定剂,其特征在于,所述稳定剂中,还包括维生素C;
或,所述丁基羟基茴香醚、柠檬酸钠及甲酸的加入比例为1.5~2.5:0.8~1.2:1.5~2.5;
或,所述儿茶酚胺稳定剂应用于液体样品中儿茶酚胺及其代谢物的检测,所述儿茶酚胺及其代谢物包括多巴胺、去甲肾上腺素、肾上腺素、3-甲氧酪胺、高香草酸或香草扁桃酸;所述液体样品包括有机试剂样本、血液样品、组织液样品或尿液样本。
7.如权利要求5所述儿茶酚胺稳定剂,其特征在于,所述儿茶酚胺稳定剂的使用方法如下:将上述稳定剂加入空白尿液基质中后再加入儿茶酚胺校准品或质控品;
或,在获取待测尿液样本后将所述稳定剂加入待测尿液样本中再进行儿茶酚胺及其代谢物的检测。
8.一种尿液中儿茶酚胺检测的校准品和/或质控品制剂,其特征在于,所述儿茶酚胺包括其代谢物,具体为多巴胺、去甲肾上腺素、肾上腺素、3-甲氧酪胺、高香草酸或香草扁桃酸;所述校准品和/或质控品制剂采用权利要求1或2所述模拟尿液基质作为空白尿液基质。
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