[发明专利]海洋真菌来源的杂萜化合物及其在制备抗炎药物中的应用

权利要求书

1.一种海洋真菌来源的杂萜化合物，其特征在于：其结构式如下式1～5任意一种情况所示：

2.权利要求1所述的海洋真菌来源的杂萜化合物的制备方法，其特征在于：包括如下步骤：

S1.真菌种子液培养：将海洋真菌Aspergillus terreus GZU-31-1接种到斜面培养基中，培养，再接入马铃薯葡萄糖水培养基，培养得种子液；

S2.真菌发酵培养：将步骤S1所得种子液接入固体大米发酵培养基中，培养得发酵产物；

S3.粗提：将步骤S2所得发酵产物用甲醇提取，浓缩提取液，将获得的浓缩浸膏用乙酸乙酯萃取，得乙酸乙酯粗提物；

S4.分离纯化：将步骤S3所得乙酸乙酯粗提物用硅胶柱层析进行分离，所得洗脱液旋干后，用硅胶柱层析分离，再以凝胶Sephadex LH-20层析进行分离，纯化，即得到所述的杂萜化合物；

步骤S4中所述硅胶柱层析具体操作为：用乙酸乙酯的体积分数分别为10％、20％、30％、40％、50％、60％、100％的乙酸乙酯/石油醚梯度洗脱，收集20％～60％乙酸乙酯/石油醚洗脱液；

步骤S4中所述凝胶Sephadex LH-20层析所用的洗脱剂为体积比为1:1的甲醇-氯仿。

3.根据权利要求2所述的海洋真菌来源的杂萜化合物的制备方法，其特征在于：

步骤S1中所述斜面培养基的配方为：以质量比计，葡萄糖0.3％，酵母提取物0.1％，蛋白胨0.1％～0.5％，琼脂1.5％～2.5％，氯化钠1.5％～4％，水补足至100％；

步骤S1中所述马铃薯葡萄糖水培养基的配方为：以质量比计，马铃薯20％，葡萄糖0.3％，氯化钠1.5％～4％，水补足至100％；

步骤S2中所述固体大米发酵培养基的配方为：以质量比计，大米：海水＝1：1～2。

4.根据权利要求2所述的海洋真菌来源的杂萜化合物的制备方法，其特征在于：

步骤S1所述接种到斜面培养基后的培养的条件为温度28～35℃、时间3～7天，接入马铃薯葡萄糖水培养基后的条件为温度28～35℃、时间3～7天；

步骤S2中所述的培养的条件为25～35℃静置1～2个月。

5.根据权利要求2所述的海洋真菌来源的杂萜化合物的制备方法，其特征在于：

步骤S1中所述斜面培养基的配方为：以质量比计，以质量比计，葡萄糖0.3％，酵母提取物0.1％，蛋白胨0.5％，琼脂2.5％，氯化钠3％，水补足至100％；

步骤S1中所述马铃薯葡萄糖水培养基的配方为：以质量比计，马铃薯20％，葡萄糖0.3％，氯化钠3％，水补足至100％；

步骤S2中所述固体大米发酵培养基的配方为：以质量比计，大米：海水＝1：1；

步骤S1所述接种到斜面培养基后的培养的条件为温度30℃、时间3天，接入马铃薯葡萄糖水培养基后的条件为温度30℃、时间3天；

步骤S2中所述的培养的条件为28℃静置1个月。

6.权利要求1所述的海洋真菌来源的杂萜化合物在制备抗炎药物中的应用。

7.根据权利要求6所述的应用，其特征在于：

在所述的应用中，所述的杂萜化合物抑制脂多糖刺激细胞产生一氧化氮。

8.根据权利要求7所述的应用，其特征在于：

所述的细胞为巨噬细胞。