[发明专利]一种抗癌医用胶及其制备方法和应用在审
申请号: | 202110214842.7 | 申请日: | 2021-02-25 |
公开(公告)号: | CN112999406A | 公开(公告)日: | 2021-06-22 |
发明(设计)人: | 杜宇聪;谢剑波;曾仑;史志伟;欧达欣 | 申请(专利权)人: | 广州白云医用胶有限公司;广州市香雪制药股份有限公司 |
主分类号: | A61L24/04 | 分类号: | A61L24/04;A61L24/00;A61K47/32;A61K31/366;A61P35/00 |
代理公司: | 北京联瑞联丰知识产权代理事务所(普通合伙) 11411 | 代理人: | 郑自群 |
地址: | 510663 广东省广州*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 抗癌 医用 及其 制备 方法 应用 | ||
本发明涉及医用材料技术领域,公开了一种抗癌医用胶,由以下原料制备而成:青蒿素、α‑氰基丙烯酸正丁酯和α‑氰基丙烯酸正辛酯;所述青蒿素、α‑氰基丙烯酸正丁酯和α‑氰基丙烯酸正辛酯的比例为任意比例;通过青蒿素的抗癌作用,起到肿瘤手术后切口止血封闭和防止肿瘤细胞切除残留作用。解决了现有技术中肿瘤手术术后创口愈合效率不足且难以降低残留在创口的肿瘤细胞转移和术后复发几率的问题,在以青蒿素溶解于α‑氰基丙烯酸正丁酯,再与α‑氰基丙烯酸正辛酯任意比例互溶下实现了提高术后创口愈合效率及降低残留在创口的肿瘤细胞转移和术后复发几率的有益效果。本发明还提供了抗癌医用胶的制备方法和应用。
技术领域
本发明涉及生物医用材料技术领域,特别涉及一种抗癌医用胶,尤其是一种抗癌医用胶及其制备方法和应用。
背景技术
α-氰基丙烯酸酯是目前应用最广泛、最有效的一种,已被美国食品药品监督管理局(FDA)批准用于临床医学。α-氰基丙烯酸酯类胶粘剂具有一步操作、贮存稳定、反应性强等优点,可在多种环境条件下快速交联,还可以填塞组织缺损部位,刺激肉芽组织生长,因此常使用于皮肤损伤,是一种极具吸引力的止血材料。另外,α-氰基丙烯酸酯具有一定的止血和抑菌性能。
但申请人在实现现有技术中的技术方案的过程中,发现现有技术的技术方案中存在如下技术问题:
湿表面粘接力较弱、难以代谢以及伤口不能快速愈合等。伤口不能快速愈合可能导致严重的并发症,用合适的止血敷料与粘合剂结合能明显缩短手术时间,对创伤或术后恢复至关重要。
此外,在肿瘤切割手术完成后,创口如果不能快速愈合,会大大影响手术的效果。切割手术的创口有可能残留肿瘤细胞。现有技术处理创口有可能无法避免残留在创口的肿瘤细胞转移,情况严重的时候,还会出现术后复发的情况。
发明内容
本发明一方面要解决的技术问题是提供一种抗癌医用胶,解决了现有技术中肿瘤手术术后创口愈合效率不足且难以降低残留在创口的肿瘤细胞转移和术后复发几率的问题,达到了提高术后创口愈合效率及降低残留在创口的肿瘤细胞转移和术后复发几率的技术效果。
为了解决上述技术问题,本发明的技术方案为:
一种抗癌医用胶,由以下原料制备而成:
青蒿素、α-氰基丙烯酸正丁酯和α-氰基丙烯酸正辛酯;所述青蒿素、α-氰基丙烯酸正丁酯和α-氰基丙烯酸正辛酯的比例为任意比例;通过青蒿素的抗癌作用,起到肿瘤手术后切口止血封闭和防止肿瘤细胞切除残留作用。
优选的,所述青蒿素溶解于所述α-氰基丙烯酸正丁酯,再与所述α-氰基丙烯酸正辛酯任意比例互溶。
更优选的,所述抗癌医用胶的粘度为:3.5-90pa.s;所述α-氰基丙烯酸正丁酯的含量低于总含量的50%。
特别优选的,所述抗癌医用胶的粘度为:3.5-4.1pa.s、5.9-29.3pa.s或9.6-34.1pa.s;所述α-氰基丙烯酸正丁酯和α-氰基丙烯酸正辛酯的比例范围是:0.4ml:4.6ml-2ml:3ml。
本发明另一方面要解决的问题是提供一种抗癌医用胶的制备方法,包括以下步骤:
(S1)聚α-氰基丙烯酸正丁酯聚合物制备:将α-氰基丙烯酸丁酯单体放置于密闭容器中,于40~50℃条件下,放置45-50小时,单体形成透明的固态聚合物,将聚合物从容器中取出,于40~50℃老化10~15小时,得固态的α-氰基丙烯酸丁酯的聚合物;
(S2)高粘度α-氰基丙烯酸正丁酯制备:称取制备好的聚α-氰基丙烯酸正丁酯固体浸泡于α-氰基丙烯酸正丁酯中,持续震荡5-12天后形成高粘度α-氰基丙烯酸正丁酯;
(S3)α-氰基丙烯酸正丁酯原液制备:称取青蒿素晶体溶解于α-氰基丙烯酸正丁酯中,制得青蒿素含量为125mg/ml的α-氰基丙烯酸正丁酯原液;
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