[发明专利]一种抗癌医用胶及其制备方法和应用

权利要求书

1.一种抗癌医用胶，其特征在于：由以下原料制备而成：

青蒿素、α-氰基丙烯酸正丁酯和α-氰基丙烯酸正辛酯；所述青蒿素、α-氰基丙烯酸正丁酯和α-氰基丙烯酸正辛酯的比例为任意比例；通过青蒿素的抗癌作用，起到肿瘤手术后切口止血封闭和防止肿瘤细胞切除残留作用。

2.根据权利要求1所述的抗癌医用胶，其特征在于：所述青蒿素溶解于所述α-氰基丙烯酸正丁酯，再与所述α-氰基丙烯酸正辛酯任意比例互溶。

3.根据权利要求1或2所述的抗癌医用胶，其特征在于：所述抗癌医用胶的粘度为：3.5-90pa.s；所述α-氰基丙烯酸正丁酯的含量低于总含量的50％。

4.根据权利要求3所述的抗癌医用胶，其特征在于：所述抗癌医用胶的粘度为：3.5-4.1pa.s、5.9-29.3pa.s或9.6-34.1pa.s；所述α-氰基丙烯酸正丁酯和α-氰基丙烯酸正辛酯的比例范围是：0.4ml：4.6ml-2ml：3ml。

5.一种如权利要求1-4中任一项所述的抗癌医用胶的制备方法，其特征在于：包括以下步骤：

(S1)聚α-氰基丙烯酸正丁酯聚合物制备：将α-氰基丙烯酸丁酯单体放置于密闭容器中，于40～50℃条件下，放置45-50小时，单体形成透明的固态聚合物，将聚合物从容器中取出，于40～50℃老化10～15小时，得固态的α-氰基丙烯酸丁酯的聚合物；

(S2)高粘度α-氰基丙烯酸正丁酯制备：称取制备好的聚α-氰基丙烯酸正丁酯固体浸泡于α-氰基丙烯酸正丁酯中，持续震荡5-12天后形成高粘度α-氰基丙烯酸正丁酯；

(S3)α-氰基丙烯酸正丁酯原液制备：称取青蒿素晶体溶解于α-氰基丙烯酸正丁酯中，制得青蒿素含量为125mg/ml的α-氰基丙烯酸正丁酯原液；

(S4)抗癌医用胶的制备：以α-氰基丙烯酸正辛酯稀释α-氰基丙烯酸正丁酯原液至10mg/ml-50mg/ml,得到抗癌医用胶。

6.根据权利要求5所述的抗癌医用胶的制备方法，其特征在于：步骤(S3)中所述的青蒿素晶体的纯度为98％；步骤(S4)中所述的抗癌医用胶的青蒿素含量为每1ml抗癌医用胶含10mg-50mg青蒿素。

7.根据权利要求5所述的抗癌医用胶的制备方法，其特征在于：步骤(S2)中所述的高粘度α-氰基丙烯酸正丁酯制备可以采用如下方式：

以聚甲基丙烯酸甲酯PMMA为增稠剂，其分子量为20万-80万，称取PMMA浸泡于α-氰基丙烯酸正丁酯中，持续震荡5-12天，形成高粘度α-氰基丙烯酸正丁酯。

8.根据权利要求7所述的抗癌医用胶的制备方法，其特征在于：所述PMMA含量为：3％。

9.一种如权利要求1-4中任一项所述的抗癌医用胶的应用，其特征在于：应用于肿瘤切除手术后伤口创面封闭和抗癌药物载体。