[发明专利]一种用于治疗念菌珠病的口腔用缓释凝胶剂及制备方法

权利要求书

1.一种用于治疗念菌珠病的口腔用缓释凝胶剂，其特征在于，所述凝胶剂包括以下体积份数的原料：脂质体20-30份，凝胶材料30-45份，1%-4%的碳酸氢钠溶液10-20份，塑型材料5-8份，所述脂质体中包封有咪康唑和羧甲基纤维素，所述凝胶材料为0.5%的透明质酸钠溶液，所述脂质体外层包括卵磷脂，所述羧甲基纤维素的粒径在50-80nm之间，所述塑型材料为5%的透明质酸钠凝胶，所述脂质体的制备方法包括如下步骤：

步骤S01，取原料羧甲基纤维素并进行粉碎，得到50-80nm之间的羧甲基纤维素粉末，加入有机溶剂溶解，得到羧甲基纤维素溶液；

步骤S02，取咪康唑加入有机溶剂溶解，得到咪康唑溶液；

步骤S03，将羧甲基纤维素溶液和咪康唑溶液混合，并加入卵磷脂，得到混合溶液，再将混合溶液加入pH调节剂溶液中，并去除有机溶剂，得到脂质体溶液。

2.根据权利要求1所述的一种用于治疗念菌珠病的口腔用缓释凝胶剂，其特征在于，所述凝胶剂包括以下体积份数的原料：脂质体25份，凝胶材料35份，3%的碳酸氢钠溶液15份，塑型材料5份，所述脂质体中包封有咪康唑和羧甲基纤维素。

3.一种根据权利要求1-2任意一项所述的用于治疗念菌珠病的口腔用缓释凝胶剂的制备方法，其特征在于，还包括如下步骤：

步骤S04，取碳酸氢钠粉末加水配置成1%-4%的碳酸氢钠溶液，取透明质酸钠粉末加水配置成0.5%的透明质酸钠溶液和5%的透明质酸钠凝胶；

步骤S05，将步骤S03中的脂质体溶液先和步骤S04中的碳酸氢钠溶液搅拌混合，再和步骤S04中的0.5%的透明质酸钠溶液搅拌混合，最后和5%的透明质酸钠凝胶搅拌混合，得到凝胶剂。

4.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述pH调节剂溶液为磷酸盐缓冲液。

5.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，步骤S05中，搅拌混合的温度均为60摄氏度，真空度均为-0.02Mpa。

6.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，步骤S05中，脂质体溶液和碳酸氢钠溶液的搅拌速度为70r／min，加入0.5%的透明质酸钠溶液的搅拌速度为70r／min，加入5%的透明质酸钠凝胶的搅拌速度为30r／min。