[发明专利]一种药材胭脂花根的薄层鉴别方法及其应用有效
申请号: | 202110177404.8 | 申请日: | 2021-02-07 |
公开(公告)号: | CN113759064B | 公开(公告)日: | 2022-11-08 |
发明(设计)人: | 张志杰;张海燕;单海涛;穆建国;甘惠仍;文丽 | 申请(专利权)人: | 贵州富华药业有限责任公司 |
主分类号: | G01N30/90 | 分类号: | G01N30/90;G01N30/94;G01N30/95 |
代理公司: | 北京乾成律信知识产权代理有限公司 11927 | 代理人: | 张梅珍;姚志远 |
地址: | 551206 贵州省黔南布依*** | 国省代码: | 贵州;52 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 药材 胭脂 薄层 鉴别方法 及其 应用 | ||
1.一种药材胭脂花根的薄层鉴别方法,其包括以下步骤:
(1)采用相同的方式分别将待鉴别的药材胭脂花根样品进行前处理得到供试品溶液、将对照药材样品进行前处理得到对照药材溶液;以及
(2)对所述供试品溶液和所述对照药材溶液进行薄层色谱鉴别分析;
其中,所述薄层色谱鉴别分析的步骤中采用甲苯-乙酸乙酯-丙酮作为展开剂,甲苯、乙酸乙酯和丙酮的体积比为4∶(2~4)∶2,
其中,所述展开剂进一步包含酸,并且相对于甲苯、乙酸乙酯和丙酮的体积之和,所述酸的体积占比为2.5%至3.5%,
其中所述前处理包括取样品粉末加有机溶剂处理5~50分钟,滤过,滤液蒸干,将残渣加有机溶剂溶解,作为相应的样品溶液,
其中所述有机溶剂为甲醇、乙醇、正丁醇、乙酸乙酯中的任意一种或两种以上的混合物。
2.一种用于区分药材胭脂花根和药材喜马拉雅紫茉莉根的薄层鉴别方法,其包括以下步骤:
(1)采用相同的方式分别将药材胭脂花根样品进行前处理得到胭脂花根样品溶液、将药材喜马拉雅紫茉莉根样品进行前处理得到喜马拉雅紫茉莉根样品溶液;以及
(2)对所述胭脂花根样品溶液和所述喜马拉雅紫茉莉根样品溶液进行薄层色谱鉴别分析;
其中,所述薄层色谱鉴别分析的步骤中采用甲苯-乙酸乙酯-丙酮作为展开剂,甲苯、乙酸乙酯和丙酮的体积比为4∶(2~4)∶2,
其中,所述展开剂进一步包含酸,并且相对于甲苯、乙酸乙酯和丙酮的体积之和,所述酸的体积占比为2.5%至3.5%,
其中所述前处理包括取样品粉末加有机溶剂处理5~50分钟,滤过,滤液蒸干,将残渣加有机溶剂溶解,作为相应的样品溶液,
其中所述有机溶剂为甲醇、乙醇、正丁醇、乙酸乙酯中的任意一种或两种以上的混合物。
3.一种包含药材胭脂花根的疗痔胶囊的薄层鉴别方法,其包括以下步骤:
(1)采用相同的方式分别将待鉴别的疗痔胶囊样品进行前处理得到供试品溶液、将对照药材进行前处理得到对照药材溶液,配制对照品溶液;以及
(2)对所述供试品溶液和所述对照药材溶液或者所述对照品溶液进行薄层色谱鉴别分析;
其中,所述薄层色谱鉴别分析的步骤中采用甲苯-乙酸乙酯-丙酮作为展开剂,甲苯、乙酸乙酯和丙酮的体积比为4∶(2~4)∶2,
其中,所述展开剂进一步包含酸,并且相对于甲苯、乙酸乙酯和丙酮的体积之和,所述酸的体积占比为2.5%至3.5%,
其中所述前处理包括取样品粉末加有机溶剂处理5~50分钟,滤过,滤液蒸干,将残渣加有机溶剂溶解,作为相应的样品溶液;
其中所述对照品溶液的浓度为0.15mg/mL至0.30mg/mL,
其中所述有机溶剂为甲醇、乙醇、正丁醇、乙酸乙酯中的任意一种或两种以上的混合物。
4.根据权利要求1至3中任一项所述的薄层鉴别方法,其中所述酸为有机酸。
5.根据权利要求4所述的薄层鉴别方法,其中所述有机酸为甲酸和/或乙酸。
6.根据权利要求1至3中任一项所述的薄层鉴别方法,其中所述薄层鉴别方法进一步包括薄层板活化步骤。
7.根据权利要求6所述的薄层鉴别方法,其中所述薄层板活化步骤包括将所述薄层板在100℃至120℃下活化20分钟至60分钟。
8.根据权利要求6所述的薄层鉴别方法,其中所述薄层板选自硅胶G薄层板、硅胶GF254薄层板、硅胶H薄层板、硅胶HF254薄层板和聚酰胺薄层板中的至少一种。
9.根据权利要求1至3中任一项所述的薄层鉴别方法,其中所述薄层色谱鉴别分析的步骤中的检视条件为:可见光下观测。
10.根据权利要求9所述的薄层鉴别方法,其中检视时将展开完毕的薄层板取出,晾干,喷以5%~10%硫酸乙醇溶液或者5%~25%磷钼酸乙醇溶液进行显色。
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