[发明专利]提高肝脏SIRT5蛋白活性和/或表达量的物质在治疗急性心肌梗死中的应用

说明书

本发明公开了提高肝脏SIRT5蛋白活性和/或表达量的物质在治疗急性心肌梗死中的应用。实验证明，与C57BL/6小鼠相比，肝脏特异过表达SIRT5蛋白的C57BL/6小鼠的心肌梗死面积和心肌纤维化面积均显著减少，心脏功能有一定程度的提高。由此可见，提高肝脏SIRT5蛋白活性和/或表达量的物质可以减少心肌梗死面积、减少心肌纤维化面积和提高心脏功能，进一步预防和/或治疗急性心肌梗死。本发明具有重要的应用价值。

技术领域

本发明属于生物医学领域，具体涉及提高肝脏SIRT5蛋白活性和/或表达量的物质在治疗急性心肌梗死中的应用。

背景技术

翻译后修饰(Post Translational Modification，PTM)是近年发现的蛋白质在翻译完成后受到的诸如磷酸化、乙酰化、琥珀酰化等修饰过程，可能对蛋白质的空间 构型、信号转导等产生影响，从而改变蛋白质的生物功能。大量基础研究提示PTM在 急性心脏缺血缺氧的致病过程中起重要的调控作用，如组胺去乙酰化酶HDAC7可能通 过影响平滑肌细胞增殖、迁移在冠状动脉支架植入术后再狭窄中起重要保护作用，氧 化修饰的高密度脂蛋白可能通过影响动脉粥样硬化斑块的稳定性、从而容易引起急性 冠脉事件。

赖氨酸琥珀酰化是一种近年新发现的蛋白质翻译后修饰，具体过程是将蛋白质的赖氨酸(K)残基由琥珀酰辅酶A(SucCoA)所提供的琥珀酰基团替换，使蛋白质的空 间构型以及功能发生变化，从而实现对病理、生理过程的调控。研究还表明，赖氨酸 琥珀酰化对于能量代谢活跃的疾病如肿瘤、糖尿病、脑卒中、肝病等均具有重要的调 控作用，但关于赖氨酸琥珀酰化在心脏疾病中作用的研究极少。

发明内容

本发明的目的是预防和/或治疗急性心肌梗死。

本发明首先保护提高肝脏SIRT5蛋白活性和/或表达量的物质、和/或、提高肝脏SIRT5基因表达量的物质在制备减少心肌梗死面积的产品中的应用。

本发明还保护提高肝脏SIRT5蛋白活性和/或表达量的物质、和/或、提高肝脏SIRT5基因表达量的物质在制备减少心肌纤维化面积的产品中的应用。

本发明还保护提高肝脏SIRT5蛋白活性和/或表达量的物质、和/或、提高肝脏SIRT5基因表达量的物质在制备提高心脏功能的产品中的应用。

本发明还保护提高肝脏SIRT5蛋白活性和/或表达量的物质、和/或、提高肝脏SIRT5基因表达量的物质在制备预防和/或治疗急性心肌梗死的产品中的应用。

本发明还保护C1)-C4)。

C1)SIRT5蛋白作为靶点在开发减少心肌梗死面积的产品中的应用。

C2)SIRT5蛋白作为靶点在开发减少心肌纤维化面积的产品中的应用。

C3)SIRT5蛋白作为靶点在开发提高心脏功能的产品中的应用。

C4)SIRT5蛋白作为靶点在开发预防和/或治疗急性心肌梗死的产品中的应用。

上述任一所述的应用中，所述SIRT5蛋白的检测对象具体可为肝脏。

本发明还保护S1)-S4)。

S1)SIRT5基因作为靶点在开发减少心肌梗死面积的产品中的应用。

S2)SIRT5基因作为靶点在开发减少心肌纤维化面积的产品中的应用。

S3)SIRT5基因作为靶点在开发提高心脏功能的产品中的应用。

S4)SIRT5基因作为靶点在开发预防和/或治疗急性心肌梗死的产品中的应用。

上述任一所述的应用中，所述SIRT5基因的检测对象可为肝脏。