[发明专利]一个倍半萜类化合物的制备及其协同氟康唑抗耐药真菌应用

权利要求书

1.一种倍半萜在制备协同氟康唑抗耐药真菌剂中的应用，所述耐药真菌为对氟康唑有耐药性的人口腔分离得到的白色念珠菌，所述倍半萜的结构如式(Ⅰ)所示式(Ⅰ)

。

2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述的倍半萜由如下方法制备而成：

(1)毛梗豨莶干燥地上部位，粉碎后用95％乙醇浸提，浸提液浓缩得到粗浸膏；

(2)粗浸膏悬浮于水中，然后用乙酸乙酯萃取，有机相浓缩后得到乙酸乙酯萃取物；

(3)将乙酸乙酯萃取物过MCI树脂柱层析，用50％–85％v/v的甲醇-水洗脱得到主要洗脱成分；

(4)将上述MCI柱层析洗脱成分过正相硅胶柱层析，依次用100:1、50:1、20:1、8:1、1:1v/v的氯仿-甲醇洗脱，得到5个组分Fr.1–Fr.5；

(5)将组分Fr.4过正相硅胶柱层析，用8:1v/v的石油醚-乙酸乙酯洗脱得到组分Fr.4.1–Fr.4.3；

(6)将组分Fr.4.2经高效液相YMC-pack ODS-A色谱柱，用74％v/v的甲醇-水洗脱，检测波长为210nm，收集保留时间为12min的组分，得到上述倍半萜类化合物纯品。

3.根据权利要求2所述的应用，其特征在于，步骤(1)中，所述毛梗豨莶与95％乙醇的料液比为1:2–3w/v。

4.根据权利要求2所述的应用，其特征在于，步骤(1)中，所述毛梗豨莶粉碎至粒度直径小于3mm。

5.根据权利要求2所述的应用，其特征在于，步骤(1)中，所述浸提次数为3次，每次时间为7天。

6.根据权利要求2所述的应用，其特征在于，步骤(1)中，浓缩为原体积的1/100–1/150。

7.根据权利要求2所述的应用，其特征在于，步骤(2)中，所述粗浸膏与水的比例为1:3–4w/v。

8.根据权利要求2所述的应用，其特征在于，步骤(2)中，所述乙酸乙酯与水的体积比为1:3–4；所述乙酸乙酯萃取次数为1–3次。