[发明专利]一种NK细胞的制备及治疗癌症中的应用

权利要求书

1.一种药物组合物，其特征在于所述药物组合物含有CD105的单克隆抗体，以及药学上可接受的载体；其中单克隆抗体为4C6 CD105的单克隆抗体，其轻链可变区序列为SEQ IDNO:1，其重链可变区序列为SEQ ID NO:2。

2.一种药物组合物，所述药物组合物含有NK细胞以及4C6 CD105的单克隆抗体，以及药学上可接受的载体；其中，单克隆抗体为4C6 CD105的单克隆抗体，其轻链可变区序列为SEQID NO:1，其重链可变区序列为SEQ ID NO:2；NK细胞的制备方法为：采用Ficoll-Hypaque密度梯度离心分离脐血单个核细胞，PBS 洗涤3次后，以培养液悬浮；将单个核细胞浓度调整为3×10⁶个/ml，向已经CD3抗体铺板的培养瓶中加入5ml细胞悬液，及1000u/ml的IL-2，50ng/ml的IL-15和30ng/ml的IL-21；置于5%CO₂，37℃连续培养18d；期间，根据培养液颜色和NK集落大小半量补液，全量补充细胞因子；第一次添加细胞因子时予以1000u/ml的IL-2，50ng/ml的IL-15和30ng/ml的IL-21，从第二次起，添加细胞因子1000u/ml的IL-2，50ng/ml的IL-15。

3.一种CD105的单克隆抗体在制备用于治疗结直肠癌的药物中的用途；其中单克隆抗体为4C6 CD105的单克隆抗体，其轻链可变区序列为SEQ ID NO:1，其重链可变区序列为SEQID NO:2。

4.一种NK细胞和CD105的单克隆抗体在制备用于治疗结直肠癌的药物中的用途；其中单克隆抗体为4C6 CD105的单克隆抗体，其轻链可变区序列为SEQ ID NO:1，其重链可变区序列为SEQ ID NO:2。

5.一种4C6 CD105的单克隆抗体，其特征在于其轻链可变区序列为SEQ ID NO:1，其重链可变区序列为SEQ ID NO:2。