[发明专利]HPPO法制备环氧丙烷的催化剂及其制备方法

权利要求书

1.一种HPPO法制备环氧丙烷的催化剂，其特征在于，以质量百分比计，包括50%～99%改性TS-1分子筛、1%～50%Silicalite-1分子筛；

所述的HPPO法制备环氧丙烷的催化剂的制备方法，包括以下步骤：

1）制备TS-1分子筛，并将制备中产生的母液回收并浓缩形成TS-1分子

筛母液浓缩液；

2）改性：对步骤1）中制备得到的TS-1分子筛进行打浆处理，然后投入稀

释后的盐酸、或硝酸、或硫酸溶液中，再然后升温至70℃～98℃后再恒温0.5h～10h；

恒温后降温再依次进行过滤、洗涤、干燥处理，得到改性TS-1分子筛；

3）成球或挤条成型：当采用成球时，将步骤2）中得到的改性TS-1

分子筛加扩孔剂盛装在成球设备中，再加入粘结剂，使改性TS-1分子筛成球，成球时改性TS-1分子筛与粘结剂的质量比为50～99:1～50，经筛分然后取直径为1～2.5mm的球进入下一步骤，其余的球回收利用；

当采用挤条成型时，将步骤2）中得到的改性TS-1分子筛加扩孔剂与粘

结剂搅拌混合，然后挤条成型，再在100℃～120℃温度下干燥，再然后切粒，切粒后取直径1mm～2.5mm、长1～8mm的条进入下一步骤，其余的条回收利用；

其中，粘结剂为硅酯水解浓缩液与TS-1分子筛母液浓缩液混合而成的混合液，其中，TS-1分子筛母液浓缩液来自步骤1）中得到的TS-1分子筛母液浓缩液；

所述硅酯水解浓缩液为含四丙基氢氧化铵的硅酯水解浓缩液，

4）催化剂成品制作：取步骤3）中成型后的球或条先用水蒸气在120℃～

185℃的温度下处理3～100h，然后依次进行干燥和焙烧，即制得HPPO法制备环氧丙烷的催化剂成品。

2.根据权利要求1所述的HPPO法制备环氧丙烷的催化剂，其特征在于，所述改性TS-1分子筛中钛元素的质量百分含量为0.3%～4.0%。

3.一种HPPO法制备环氧丙烷的催化剂的制备方法，包括以下步骤：

1）制备TS-1分子筛，并将制备中产生的母液回收并浓缩形成TS-1分子

筛母液浓缩液；

2）改性：对步骤1）中制备得到的TS-1分子筛进行打浆处理，然后投入稀

释后的盐酸、或硝酸、或硫酸溶液中，再然后升温至70℃～98℃后再恒温0.5h～10h；

恒温后降温再依次进行过滤、洗涤、干燥处理，得到改性TS-1分子筛；

3）成球或挤条成型：当采用成球时，将步骤2）中得到的改性TS-1

分子筛加扩孔剂盛装在成球设备中，再加入粘结剂，使改性TS-1分子筛成球，成球时改性TS-1分子筛与粘结剂的质量比为50～99:1～50，经筛分然后取直径为1～2.5mm的球进入下一步骤，其余的球回收利用；

当采用挤条成型时，将步骤2）中得到的改性TS-1分子筛加扩孔剂与粘

结剂搅拌混合，然后挤条成型，再在100℃～120℃温度下干燥，再然后切粒，切粒后取直径1mm～2.5mm、长1～8mm的条进入下一步骤，其余的条回收利用；

其中，粘结剂为硅酯水解浓缩液与TS-1分子筛母液浓缩液混合而成的混合液，其中，TS-1分子筛母液浓缩液来自步骤1）中得到的TS-1分子筛母液浓缩液；

所述硅酯水解浓缩液为含四丙基氢氧化铵的硅酯水解浓缩液，

4）催化剂成品制作：取步骤3）中成型后的球或条先用水蒸气在120℃～

185℃的温度下处理3～100h，然后依次进行干燥和焙烧，即制得HPPO法制备环氧丙烷的催化剂成品。

4.根据权利要求3所述的HPPO法制备环氧丙烷的催化剂的制备方法，其特征在于，步骤1）中制备TS-1分子筛的步骤包括合成、过滤、洗涤、干燥、焙烧。

5.根据权利要求3所述的HPPO法制备环氧丙烷的催化剂的制备方法，其特征在于，步骤2）中，恒温后再依次进行过滤、洗涤、干燥、焙烧处理，得到改性TS-1分子筛。