[发明专利]一种耳软骨组织工程复合物及其用途

权利要求书

1.一种耳软骨组织工程复合物，其特征在于，所述复合物包括：

(a)载体，所述载体包括多孔框架结构；和

(b)接种于或负载于所述载体的含有耳软骨细胞的耳软骨凝胶或耳软骨膜片颗粒。

2.如权利要求1所述的复合物，其特征在于，所述的耳软骨凝胶包括软骨细胞构成的细胞群以及软骨细胞所分泌的细胞外基质，其中所述细胞外基质包裹所述的细胞群，并且所述耳软骨凝胶呈凝胶态，并且软骨细胞的密度为至少1.0×10⁸个/ml或1.0×10⁸个/g。

3.如权利要求2所述的复合物，其特征在于，所述耳软骨凝胶是凝胶化培养2.5-5.5天，较佳地3-5天得到的。

4.如权利要求2所述的复合物，其特征在于，所述耳软骨凝胶的粘附率≥90％，较佳地≥95％。

5.如权利要求1所述的复合物，其特征在于，所述耳软骨膜片颗粒包括软骨细胞构成的细胞群以及软骨细胞所分泌的细胞外基质，其中所述细胞外基质包裹所述的细胞群，并且所述耳软骨颗粒是由薄片状的耳软骨膜片剪碎制得，其中耳软骨细胞的密度为至少1.0×10⁸个/ml或1.0×10⁸个/g。

6.如权利要求5所述的复合物，其特征在于，所述耳软骨膜片是凝胶化培养6-30天，较佳地7-20天，最佳地10-15天得到的。

7.如权利要求1所述的复合物，其特征在于，所述多孔框架结构是由选自下组的生物可降解材料制成：PCL、PGA、同种异体骨修复材料、异种骨修复材料、或脱钙骨基质。

8.如权利要求1所述的复合物，其特征在于，所述耳软骨凝胶/耳软骨膜片颗粒-框架结构复合物在关节微环境下可转化为关节软骨。

9.一种制备如权利要求1所述的耳软骨组织工程复合物的方法，其包括以下步骤：将权利要求2所述的耳软骨凝胶或权利要求5所述的耳软骨膜片颗粒接种于多孔框架结构，经体外成软骨培养，从而获得所述的耳软骨组织工程复合物。

10.一种如权利要求1所述的耳软骨组织工程复合物的用途，其特征在于，用于制备用于修复关节缺损的医用产品。