[发明专利]一种智能化处方审核系统及方法

说明书

本发明公开了一种智能化处方审核系统及方法，包括：输入模块、处方数据库、处方审核模块、发药交代模块和输出模块；其中，所述输入模块的输出端与处方审核模块的输入端连接。本发明涉及处方审核系统技术领域。该智能化处方审核系统及方法，通过输入模块、处方数据库、处方审核模块、发药交代模块和输出模块构成的处方系统，可以直接作为《处方管理办法》为管理基础的智能化处方审核系统及其方法，其以《处方管理办法》为管理基础，设计了规范医师处方的行为和提高药师调剂药品质量的管理流程，能有效地贯彻执行《处方管理办法》，进而有效的提高药师调剂药品的调剂质量，规范医师所开具的处方，很好的解决了大处方、不规范用药。

技术领域

本发明涉及处方审核系统技术领域，具体为一种智能化处方审核系统及方法。

背景技术

根据《处方管理办法》第二条规定：处方是指由注册的执业医师和执业助理医师(以下简称医师)在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员(以下简称药师)审核、调配、核对，并作为患者用药凭证的医疗文书，处方包括医疗机构病区用药医嘱单，处方是医生对病人用药的书面文件，是药剂人员调配药品的依据，具有法律、技术、经济责任。

目前，医疗机构所用使用的HIS系统只能做到医院药房库存信息查询，无法对医生处方行为、药剂师审核处方质量进行有效监管，对于药师审核处方有异议时，患者必须再回诊室中找到处方医生，药师审方往往无法得到患者和医生的理解和支持，所以现有的HIS系统对审方相关条款均无实际操作性。

然而，医疗机构为了促进合理用药，在HIS系统内嵌入了合理用药监测系统等类似软件，然而系统的基本功能虽然能实现：药物相互作用审查、配伍审查、剂量审查、药物过敏史审查、禁忌症审查等，但也只是对医师开出的处方进行相关的预警提示，并没有解决医师的处方开具和药师处方调剂行为的矛盾，因此并不能从很好的在根本上解决大处方、不规范用药、用药不适宜、超常规用药的现状。

发明内容

针对现有技术的不足，本发明提供了一种智能化处方审核系统及方法，解决了现有的医疗机构使用的处方相关系统并不能从很好的在根本上解决大处方、不规范用药、用药不适宜、超常规用药的现状的问题。

为实现以上目的，本发明通过以下技术方案予以实现：一种智能化处方审核系统，包括：

输入模块、处方数据库、处方审核模块、发药交代模块和输出模块；

其中，所述输入模块的输出端与处方审核模块的输入端连接，所述处方审核模块的输入端与所述处方数据库的输出端连接，所述处方审核模块的输出端与所述发药交代模块的输出端连接，所述发药交代模块的输出端与所述输出模块的输入端连接，所述处方数据库包括处方书写规则数据库、常用药品说明书数据库、国际疾病分类数据库、合理用药规范数据库、药物相互作用数据库及药物配伍禁忌数据库。

进一步地，所述处方书写规则数据库是根据《处方管理办法》和《医院处方点评管理规范(试行)》中对处方书写规则的规定，至少应包括如下信息：处方前记、处方正文、处方后记、书写规则、药品名称书写规则、患者年龄、诊断书写规则、药品用法与用量书写规则、药品剂量与数量书写规则、中西药书写规则等。

进一步地，所述的常用药品数据库，至少包括如下信息：药品目录中药品的通用名称、剂型、规格、生产厂家、药物的说明书批准适应症、禁忌症、慎用症状及该医疗机构批准的超说明书适应症、用法、用量、给药途径、注意事项、不良反应、药物-食物相互作用、药物-药物相互作用、国内注射剂体外配伍、副作用、老年人用药警告、儿童用药警告、妊娠期用药警告、哺乳期用药警告、肝肾功能损害患者用药警告等。

进一步地，所述的国际疾病分类数据库，至少包括如下信息：ICD-10编码，手术码，疾病名称，拼音码，所述的合理用药规范数据库，是指临床常见疾病的国内外最新治疗指南进行比较、借鉴、甄别，形成用药规范后，其中用药选择均依据《中国国家处方集》或有循证医学支持的药品，至少应包括：疾病的推荐指南、常见的治疗方案。