[发明专利]一种智能化处方审核系统及方法在审
| 申请号: | 202110056397.6 | 申请日: | 2021-01-15 |
| 公开(公告)号: | CN112700869A | 公开(公告)日: | 2021-04-23 |
| 发明(设计)人: | 黄烨瑜 | 申请(专利权)人: | 湖北益尧信息科技有限公司 |
| 主分类号: | G16H50/20 | 分类号: | G16H50/20;G16H20/10 |
| 代理公司: | 北京中仟知识产权代理事务所(普通合伙) 11825 | 代理人: | 田江飞 |
| 地址: | 430000 湖北省武汉市江夏区*** | 国省代码: | 湖北;42 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 智能化 处方 审核 系统 方法 | ||
1.一种智能化处方审核系统及方,其特征在于,包括:
输入模块、处方数据库、处方审核模块、发药交代模块和输出模块;
其中,所述输入模块的输出端与处方审核模块的输入端连接,所述处方审核模块的输入端与所述处方数据库的输出端连接,所述处方审核模块的输出端与所述发药交代模块的输出端连接,所述发药交代模块的输出端与所述输出模块的输入端连接,所述处方数据库包括处方书写规则数据库、常用药品说明书数据库、国际疾病分类数据库、合理用药规范数据库、药物相互作用数据库及药物配伍禁忌数据库。
2.根据权利要求1所述的一种智能化处方审核系统,其特征在于:所述处方书写规则数据库是根据《处方管理办法》和《医院处方点评管理规范(试行)》中对处方书写规则的规定,至少应包括如下信息:处方前记、处方正文、处方后记、书写规则、药品名称书写规则、患者年龄、诊断书写规则、药品用法与用量书写规则、药品剂量与数量书写规则、中西药书写规则等。
3.根据权利要求1所述的一种智能化处方审核系统,其特征在于:所述的常用药品数据库,至少包括如下信息:药品目录中药品的通用名称、剂型、规格、生产厂家、药物的说明书批准适应症、禁忌症、慎用症状及该医疗机构批准的超说明书适应症、用法、用量、给药途径、注意事项、不良反应、药物-食物相互作用、药物-药物相互作用、国内注射剂体外配伍、副作用、老年人用药警告、儿童用药警告、妊娠期用药警告、哺乳期用药警告、肝肾功能损害患者用药警告等。
4.根据权利要求1所述的一种智能化处方审核系统,其特征在于:所述的国际疾病分类数据库,至少包括如下信息:ICD-10编码,手术码,疾病名称,拼音码,所述的合理用药规范数据库,是指临床常见疾病的国内外最新治疗指南进行比较、借鉴、甄别,形成用药规范后,其中用药选择均依据《中国国家处方集》或有循证医学支持的药品,至少应包括:疾病的推荐指南、常见的治疗方案。
5.根据权利要求1所述的一种智能化处方审核系统,其特征在于:所述的药物相互作用数据库和药物配伍禁忌数据库,是指用于药物相互作用和配伍禁忌查询、检索、比较和甄别的数据库,至少应包括:药品名称、药物相互作用查询、药物配伍检查等。
6.根据权利要求1所述的一种智能化处方审核系统,其特征在于:所述处方审核模块包括书写规则审查单元、适应症审查单元、用法与用量审查单元、配伍禁忌审查单元和药物相互作用审查单元。
7.根据权利要求1所述的一种智能化处方审核系统,其特征在于:所述输入模块用于处方书写、录入、修改和添加特殊说明,所述处方数据库用于为处方审核模块提供准确的处方判断依据。
8.根据权利要求1所述的一种智能化处方审核系统,其特征在于:所述处方审核模块用于处方相关信息比对,实现对处方的审核,所述发药交代模块用于药师发药时交代用药情形,所述输出模块用于处方信息、处方适宜性审核结果和药品调配的相关结果的输出。
9.根据权利要求1所述的一种智能化处方审核系统,其特征在于:所述输出模块包括打印设备,所述打印设备包括主体和底座,所述底座顶部的左侧开设有凹槽,所述底座顶部的左侧设置有防护结构,所述防护结构包括防护罩,所述防护罩的底部与所述凹槽的内部转动连接,所述防护罩底部的一侧固定连接有拉力弹簧,所述拉力弹簧的另一端与所述凹槽内表面的一侧固定连接,所述防护罩的内侧设置有防护垫,所述防护罩的内侧固定连接有定位轴,所述主体的顶部开设有定位槽,所述定位轴的外部与所述定位槽的内部卡接,所述主体底部的两侧均固定连接有支撑块,所述底座顶部的两侧均开设有安装槽,所述支撑块的外部与所述安装槽的内部卡接。
10.一种智能化处方审核的方法,其特征在于,包括以下操作步骤:
S1、医师通过输入模块输入所开具的处方,之后输入模块将处方信息上传至处方审核模块中;
S2、处方审核模块收到未审核处方后,对接处方数据库,开始对处方进行审核,依据处方书写规则数据库对处方进行书写规则审查,依据常用药品说明书数据库和国际疾病分类数据库对适应症进行审查,依据国际疾病分类数据库和合理用药规范数据库对用法与用量进行审查,依据药物配伍禁忌数据库对配伍禁忌进行审查,依据药物相互作用数据库对药物相互作用进行审查;
S3、若处方各项审核全部通过,则将处方信息传送至发药交代模块中,若审核不通过,则将审查后确认的不规范处方或用药不适宜处方或超常规处方,由处方审核模块将各审查单元的审查意见返回到医师的处方输入模块,此时药房药师可以通过输入模块对处方修改、重新开具或者添加特殊说明提出建议,之后再次上传至处方审核模块中,直至处方顺利通过审核为止;
S4、发药交代模块收到处方审核模块通过的处方后,开始进行药品调配,并生成发药交代的处方信息、处方适宜性审核结果、用药交代事项,待药师确认无误之后,发送至输出模块中;
S5、输出模块接收到发药交代模块发送的用药交代信息后,直接将信息打印出来,再由药师将单据取出,最后交代给患者。
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