[发明专利]人冠状病毒核酸多重检测试剂盒有效
申请号: | 202110052756.0 | 申请日: | 2021-01-15 |
公开(公告)号: | CN112779357B | 公开(公告)日: | 2022-01-28 |
发明(设计)人: | 杨晓明;秦佳华;程鲁向;夏小凯;黄迎燕;古斯·西蒙 | 申请(专利权)人: | 上海捷诺生物科技有限公司 |
主分类号: | C12Q1/70 | 分类号: | C12Q1/70;C12Q1/686;C12N15/11 |
代理公司: | 上海助之鑫知识产权代理有限公司 31328 | 代理人: | 陈详 |
地址: | 200231 上海*** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 冠状病毒 核酸 多重 检测 试剂盒 | ||
本发明提供了人冠状病毒核酸多重检测试剂盒。具体地,本发明通过多重rRT‑PCR的方法同时检测人类冠状病毒OC43、229E、HKU1、NL63、中东呼吸综合征冠状病毒(MERS‑CoV)、严重急性呼吸综合征冠状病毒(SARS‑CoV)和急性呼吸综合征冠状病毒2(SARS‑CoV‑2)这七种冠状病毒的核酸RNA,能够实现对多种样本来源的人冠状病毒核酸进行快速检测和分析。
技术领域
本发明属于生物技术领域,具体地说,本发明涉及一种用于检测七种人感染冠状病毒核酸的检测试剂盒。
背景技术
2019-nCoV属于冠状病毒科β冠状病毒属,与严重急性呼吸综合征相关冠状病毒(SARS-CoV)和中东呼吸综合征相关冠状病毒(MERS-CoV)近缘,都会导致严重的肺炎症状。该病毒经飞沫,接触等途径传播,潜伏期3-7天,最长可达14天,潜伏期患者即具备较强传播性。截至目前,累计已确诊病例达到两千多万。目前数据表明,2019-nCoV比SARS-CoV毒力弱,但传播力强;造成其能够跨物种传播的受体可能与SARS-CoV一致,都是血管紧张素转化酶Ⅱ(ACE2)。此次疾病暴发后,科技人员投入大量精力开展研究,快速开发出诊断试剂,初步确定病原特性,
筛选出可能抑制该病毒的临床药物,也在加快疫苗的研发进程。 2019-nCoV的出现再次提醒人们建立系统的冠状病毒监测网络的重要性。
新型冠状病毒2019-nCoV是继SARS-CoV和MERS-CoV后从野生宿主跨越种系感染人类的第3种可引起严重肺炎表现的冠状病毒,也是人类感染的第7种冠状病毒,此前还包括NL63/229E/OC43/HKU1这4种冠状病毒,这4种在人群中较为常见,致病性较低,一般仅引起类似普通感冒的轻微呼吸道症状。
冠状病毒引起的人类疾病主要是呼吸系统感染。该病毒对温度敏感,通常在冬季和早春季节流行。新型冠状病毒引发的肺炎就是由上呼吸道病毒感染、向下蔓延所致的肺部炎症。感染冠状病毒一般会引起以下症状:打喷嚏;流鼻水;疲劳;咳嗽;极少情况会发烧、喉咙痛、加重哮喘。
由于冠状病毒均会引起呼吸道感染,且感染途径、前期感染症状都较为相似,但不同类型的冠状病毒毒性和传染能力大不相同。目前还没有能够建立系统高效、便捷快速的对整个冠状病毒网络进行检测的方法。因此有必要开发一种能使用较少的样本、同时对7种冠状病毒进行全面系统检测的方法,来满足临床需要。
发明内容
本发明的目的在于提供一种高效、系统、便捷快速、灵敏度高的多重人类冠状病毒检测试剂盒,从而大大节省时间、试剂和经费,用有限的样本为临床提供更多准确的诊断信息。
本发明的第一方面,提供了一种用于多重检测冠状病毒核酸的PCR 引物对组,所述引物对组包括:
第一引物对(特异性检测新型冠状病毒2019-nCoV),所述第一引物对包括如SEQID NO.:1所示的正向引物;和,如SEQ ID NO.:2所示的反向引物。
在另一优选例中,所述引物对组还包括:
第二引物对(特异性检测SARS-CoV),所述第二引物对包括如SEQ ID NO.:3所示的正向引物;和,如SEQ ID NO.:4所示的反向引物;和/或
第三引物对(特异性检测MERS-CoV),所述第三引物对包括如SEQ ID NO.:5所示的正向引物;和,如SEQ ID NO.:6所示的反向引物;和/或
第四引物对(特异性检测冠状病毒OC43),所述第四引物对包括如 SEQ ID NO.:7所示的正向引物;和,如SEQ ID NO.:8所示的反向引物;和/或
第五引物对(特异性检测冠状病毒229E),所述第五引物对包括如 SEQ ID NO.:9所示的正向引物;和,如SEQ ID NO.:10所示的反向引物;和/或
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