[发明专利]人冠状病毒核酸多重检测试剂盒

权利要求书

1.一种用于多重检测冠状病毒核酸的引物探针混合液，其特征在于，所述引物探针混合液包括PCR引物对组，所述引物对组包括：

特异性检测新型冠状病毒2019-nCoV的第一引物对，所述第一引物对包括如SEQ IDNO.:1所示的正向引物；和，如SEQ ID NO.:2所示的反向引物；

特异性检测SARS-CoV的第二引物对，所述第二引物对包括如SEQ ID NO.:3所示的正向引物；和，如SEQ ID NO.:4所示的反向引物；

特异性检测MERS-CoV的第三引物对，所述第三引物对包括如SEQ ID NO.:5所示的正向引物；和，如SEQ ID NO.:6所示的反向引物；

特异性检测冠状病毒OC43的第四引物对，所述第四引物对包括如SEQ ID NO.:7所示的正向引物；和，如SEQ ID NO.:8所示的反向引物；

特异性检测冠状病毒229E的第五引物对，所述第五引物对包括如SEQ ID NO.:9所示的正向引物；和，如SEQ ID NO.:10所示的反向引物；

特异性检测冠状病毒NL63的第六引物对，所述第六引物对包括如SEQ ID NO.:11所示的正向引物；和，如SEQ ID NO.:12所示的反向引物；

特异性检测冠状病毒HKU1的第七引物对，所述第七引物对包括如SEQ ID NO.:13所示的正向引物；和，如SEQ ID NO.:14所示的反向引物；和，

作为内标引物对的第八引物对，所述第八引物对包括如SEQ ID NO.:15所示的正向引物；和，如SEQ ID NO.:16所示的反向引物；

以及：

如SEQ ID NO.:17所示的第一探针；

如SEQ ID NO.:18所示的第二探针；

如SEQ ID NO.:19所示的第三探针；

如SEQ ID NO.:20所示的第四探针；

如SEQ ID NO.:21所示的第五探针；

如SEQ ID NO.:22所示的第六探针；

如SEQ ID NO.:23所示的第七探针，和

如SEQ ID NO.:24所示的第八探针。

2.如权利要求1所述的引物探针混合液，其特征在于，所述第一探针、所述第二探针、和所述第三探针具有第一荧光标记；所述第四探针、和所述第五探针具有第二荧光标记；所述第六探针、和所述第七探针具有第三荧光标记；所述第八探针具有第四荧光标记；并且，所述第一荧光标记、所述第二荧光标记、所述第三荧光标记和所述第四荧光标记互不相同。

3.如权利要求2所述的引物探针混合液，其特征在于，所述第一探针、所述第二探针、和所述第三探针的Tm值互不相同；

所述第四探针、和所述第五探针的Tm值互不相同；

所述第六探针、和所述第七探针的Tm值相同或者不相同。

4.如权利要求3所述的引物探针混合液，其特征在于，所述第一荧光标记、所述第二荧光标记、所述第三荧光标记和所述第四荧光标记各自独立地选自：ATTORho101荧光标记、FAM荧光标记、ATTO532荧光标记和ATTO647N荧光标记。

5.一种用于多重检测冠状病毒核酸的试剂盒，其特征在于，所述试剂盒包括第一容器，所述第一容器包含权利要求1所述的引物探针混合液。

6.如权利要求5所述的试剂盒，其特征在于，所述试剂盒还包括第二容器，所述第二容器包含PCR反应酶系。

7.如权利要求5所述的试剂盒，其特征在于，所述试剂盒还包括阴性质控品。

8.如权利要求5所述的试剂盒，其特征在于，所述试剂盒还包括阳性质控品。