[发明专利]一种用于评估131

权利要求书

1.一种用于评估¹³¹I治疗分化型甲状腺癌效果的引物组合，其特征在于，由SEQ IDNO.1～14所示的核苷酸序列组成，用于特异性地检测甲状腺癌样本中的BRAF基因、TERT基因、HRAS基因以及NRAS基因上的9个位点变异。

2.一种用于评估¹³¹I治疗分化型甲状腺癌效果的试剂盒，其特征在于，包括权利要求1所述的引物组合。

3.如权利要求2所述的试剂盒，其特征在于，所述试剂盒中还包括NGS建库试剂、阳性质控品、阴性质控品、无核酸酶水。

4.如权利要求3所述的试剂盒，其特征在于，所述NGS建库试剂含有DNA聚合酶、KCl、MgCl2、Tris-HCl、dNTPs、通用引物、接头，所述阳性质控品为正常人基因组DNA，所述阴性质控品为无核酸酶水。

5.如权利要求2所述的试剂盒，其特征在于，所用的样本为检测对象的甲状腺癌实体组织，包括新鲜的手术组织、新鲜的穿刺组织、冷冻的手术组织、冰冻的穿刺组织、经过福尔马林固定石蜡包埋（FFPE）的组织样本中的一种或多种。

6.如权利要求2所述的试剂盒，检测结果判定：若检测到BRAF和/或TERT基因突变，则该患者判断为使用¹³¹I治疗疗效受影响；若检测到HRAS和/或NRAS基因突变，则该患者判断为使用¹³¹I治疗疗效较好；若BRAF基因、TERT基因、HRAS基因和NRAS基因基因突变阴性，则该患者判断为使用¹³¹I治疗疗效不受影响。