[发明专利]一种LED白光EVA薄膜材料的制备方法

权利要求书

1.一种LED白光EVA薄膜材料的制备方法，其特征在于，该方法包括如下步骤：

(1)将红光铕有机配合物、绿光铽有机配合物和蓝光锌有机配合物分别溶于甲醇中，再将三种溶液混合，接着在T₁温度下搅拌，获得第一混合液；

(2)将所述第一混合液在离心机中分离，获得第一上清液和第一固体沉淀；

(3)将所述第一固体沉淀放置于真空干燥箱中，T₂温度下干燥，得到LED白光EVA薄膜材料。

2.根据权利要求1所述的一种LED白光EVA薄膜材料的制备方法，其特征在于：在步骤(1)中，所述红光铕有机配合物：绿光铽有机配合物：蓝光锌有机配合物的物质的量之比为20：3：1。

3.根据权利要求1所述的一种LED白光EVA薄膜材料的制备方法，其特征在于：所述T₁为60～70℃，搅拌时间为3小时，所述T₂为60℃，所述干燥时间为12小时。

4.根据权利要求1所述的一种LED白光EVA薄膜材料的制备方法，其特征在于：在步骤(1)中，所述红光铕有机配合物的结构式如下：

其制备方法为：

(a)将六水合氯化铕、第一配体L型硬脂酰丙氨酸和第二配体邻菲罗啉，分别溶于乙醇中，再将三种溶液混合，使用pH调节剂调节pH值，接着在T₃温度下搅拌，获得第二混合液；

(b)将所述第二混合液在离心机中分离，获得第二上清液与第二固体沉淀；

(c)将所述第二固体沉淀放置于真空干燥箱中，T₄温度下干燥，得到红光铕有机配合物。

5.根据权利要求4所述的一种LED白光EVA薄膜材料的制备方法，其特征在于：所述六水合氯化铕、第一配体L型硬脂酰丙氨酸和第二配体邻菲罗啉的物质的量之比为1：3：1，所述pH调节剂选自氢氧化钾、氢氧化钠、碳酸氢钠、氨水中的任意一种或两种以上的混合物，所述pH值调节至6.5～7.5，所述T₃为60℃，所述搅拌时间为5小时，所述T₄为60℃，所述干燥时间为12小时。

6.根据权利要求1所述的一种LED白光EVA薄膜材料的制备方法，其特征在于：在步骤(1)中，所述绿光铽有机配合物的结构式如下：

其制备方法为：

(d)将六水合氯化铽、第一配体L型硬脂酰丙氨酸和第二配体邻菲罗啉，分别溶于乙醇中，再将三种溶液混合，使用pH调节剂调节pH值，接着在T₅温度下搅拌，获得第三混合液；

(e)将所述第三混合液在离心机中分离，获得第三上清液与第三固体沉淀；

(f)将所述第三固体沉淀放置于真空干燥箱中，T₆温度下干燥，得到绿光铽有机配合物。

7.根据权利要求6所述的一种LED白光EVA薄膜材料的制备方法，其特征在于：所述六水合氯化铽、第一配体L型硬脂酰丙氨酸和第二配体邻菲罗啉的物质的量之比为1：3：1，所述pH调节剂选自氢氧化钾、氢氧化钠、碳酸氢钠、氨水中的任意一种或两种以上的混合物，所述pH值调节至6.5～7.5，所述T₅为60～70℃，所述搅拌时间为5小时，所述T₆为60℃，所述干燥时间为12小时。

8.根据权利要求1所述的一种LED白光EVA薄膜材料的制备方法，其特征在于：在步骤(1)中，所述蓝光锌有机配合物的结构式如下：

其制备方法为：

(g)将水合氯化锌、活性配体L型硬脂酰丙氨酸和2-(2-羟基苯基)苯并噻唑，分别溶于甲醇中，再将三种溶液混合，使用pH调节剂调节pH值，接着在T₇温度下搅拌，获得第四混合液；

(h)将所述第四混合液在离心机中分离，获得第四上清液与第四固体沉淀；

(i)将所述第四固体沉淀放置于真空干燥箱中，T₈温度下干燥，得到蓝光锌有机配合物。

9.根据权利要求8所述的一种LED白光EVA薄膜材料的制备方法，其特征在于：所述水合氯化锌：L型硬脂酰丙氨酸：2-(2-羟基苯基)苯并噻唑的物质的量之比为1：1：1，所述pH调节剂选自氢氧化钾、氢氧化钠、碳酸氢钠、氨水中的任意一种或两种以上的混合物，所述pH值调节至7.5～8.5，所述T₇为60～70℃，所述搅拌时间为5小时，所述T₈为60℃，所述干燥时间为12小时。