[发明专利]一种基于纳米酶催化驱动的银源检测方法

权利要求书

1.一种基于纳米酶催化驱动的银源检测方法，包括以下步骤：

(1)将铂纳米颗粒和过量H₂O₂溶液混合发生催化分解反应，通过排液的方式将产生的O₂转化为等体积的液体，记录固定时间t内排放液体的质量m₁，所述铂纳米颗粒由抗坏血酸还原氯铂酸得到，所述固定时间t为28～32min；

(2)将铂纳米颗粒、过量H₂O₂溶液与待测样品溶液混合发生催化分解反应，通过排液的方式将产生的O₂转化为等体积的液体，记录相同固定时间t内排放液体的质量m₂；所述铂纳米颗粒的质量、H₂O₂溶液的浓度和体积与步骤(1)相同；

(3)根据标准曲线和m₁与m₂的差值△m得到待测样品溶液中银源的含量；所述标准曲线为银源的浓度与△m的线性关系曲线；

所述银源为银离子或银纳米颗粒；

所述步骤(1)和步骤(2)之间没有时间顺序的限制；

所述铂纳米颗粒的制备方法包括以下步骤：

将氯铂酸、抗坏血酸与水混合，进行水热还原反应，得到铂纳米颗粒；

所述氯铂酸与抗坏血酸的摩尔比为1:3～4。

2.根据权利要求1所述的银源检测方法，其特征在于，所述水热还原反应的温度为60～80℃，时间为1～1.5h。

3.根据权利要求1所述的银源检测方法，其特征在于，所述步骤(1)和步骤(2)中H₂O₂溶液的浓度为8～12mol/L；

所述铂纳米颗粒以水分散液的形式加入，铂纳米颗粒水分散液的浓度为0.01～0.1mmol/L，所述铂纳米颗粒水分散液与H₂O₂溶液的体积比为1：35～50。

4.根据权利要求3所述的银源检测方法，其特征在于，所述步骤(2)中待测样品溶液与H₂O₂溶液的体积比为1:35～50。

5.根据权利要求1所述的银源检测方法，其特征在于，所述步骤(1)和(2)在20～35℃进行。

6.一种基于纳米酶催化驱动的银源检测装置，包括检测容器(1)，所述检测容器(1)用于盛装不与氧气反应的液体；所述检测容器(1)能够密闭；

能够连通所述检测容器(1)内外的排液管(2)，使用时所述排液管(2)的一端位于检测容器(1)中液体液位以下，另一端与检测容器(1)外部的收集装置(4)连通；

位于检测容器(1)内部放置在底座(5)上的敞口反应容器(3)；使用时所述敞口反应容器(3)的敞口位置高于液体液位；在进行检测时，所述敞口反应容器(3)内装有铂纳米颗粒，所述铂纳米颗粒由抗坏血酸还原氯铂酸得到；

位于检测容器(1)外部、且与排液管(2)连通的收集装置(4)。

7.根据权利要求6所述的银源检测装置，其特征在于，所述不与氧气反应的液体为水、0.01～0.05mmol/L的HCl溶液、0.01～0.05mmol/L H₂SO₄溶液和0.1～1mmol/L NaOH溶液中的一种或几种。