[发明专利]一种植物来源的苦木素及其制备方法和应用有效
| 申请号： | 202110029779.X | 申请日： | 2021-01-11 |
| 公开（公告）号： | CN112778262B | 公开（公告）日： | 2023-03-21 |
| 发明（设计）人： | 陈建军;高坤;岳建民 | 申请（专利权）人： | 兰州大学 |
| 主分类号： | C07D311/78 | 分类号： | C07D311/78;C07D407/12;A01N43/16;A01N43/30;A01P3/00 |
| 代理公司： | 北京轻创知识产权代理有限公司 11212 | 代理人： | 刘红阳 |
| 地址： | 730000 甘肃*** | 国省代码： | 甘肃;62 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 植物 来源 苦木素 及其 制备 方法 应用 | ||
1.一种植物源抑制植物病原真菌药物的制备方法，其特征在于，成分为植物来源的苦木素作为候选分子，其结构式如下：
2.根据权利要求1所述的一种植物源抑制植物病原真菌药物的制备方法，其特征在于，所述苦木素化合物是从常绿苦树的叶子中获得。
3.根据权利要求1所述的一种植物源抑制植物病原真菌药物的制备方法，其特征在于，制备方法为：将常绿苦树的叶子用95％乙醇浸泡，减压浓缩得粗浸膏；该提取物用大孔树脂、硅胶、凝胶及高效液相色谱分离，即得该化合物。
4.根据权利要求3所述的一种植物源抑制植物病原真菌药物的制备方法，其特征在于，制备步骤如下：
S1、将常绿苦树的叶子粉碎，用95％乙醇浸泡3次，每次7天，得到浸出液；
S2、将浸出液减压蒸馏除去溶剂，从而获得粗浸膏；
S3、将粗浸膏溶于50℃的热水中，然后用乙酸乙酯进行萃取，得到乙酸乙酯萃取物；
S4、使用大孔树脂对乙酸乙酯萃取物进行分离，分别用30％、50％、80％、95％乙醇作为流动相梯度洗脱，通过TLC分析最终得到4个组分Fre-1–Fre-4；
S5、将Fre-2使用正相硅胶柱色谱进行分离，用石油醚/丙酮的混合溶剂作为流动相进行梯度洗脱，体积比依次为50:1、20:1、10:1、5:1、2:1、1:1，通过TLC检测，将相似样品合并，得到7个组分Fre-2.1–Fre-2.7；
S6、将Fre-2.4使用Sephadex LH-20进行分离，用甲醇/氯仿体积比为1:1的混合溶剂作为流动相进行等度洗脱，然后再用正相硅胶柱色谱进行分离，用氯仿/甲醇的混合溶剂作为流动相进行梯度洗脱，体积比依次为20:1、10:1、5:1、2:1、1:1，通过TLC检测，将相似样品合并，得到4个组分Fre-2.4.1–Fre-2.4.4；
S7、将Fre-2.4.4使用Sephadex LH-20进行分离，用甲醇/氯仿体积比为1:1的混合溶剂作为流动相进行等度洗脱，然后再用高效液相色谱纯化，用甲醇/水体积比为43:57的混合溶剂作为流动相进行等度洗脱，流速为2.0mL/分钟，得到目标化合物,tR＝35.4min。
5.根据权利要求4所述的一种植物源抑制植物病原真菌药物的制备方法，其特征在于，所述S7中高效液相色谱的液相色谱仪为Waters 1525，流动相为甲醇-水，流速为2mL/min，检测器为Waters 2998光电二极管阵列检测器，检测波长为200-400nm，色谱柱为WatersSunfire C18半制备柱，规格为10×250mm。
6.一种植物源抑制植物病原真菌药物的应用，其特征在于，使用权利要求1所述方法制得，用于抑制植物病原真菌以及制备抗植物病原真菌药物。
7.一种植物来源苦木素化合物，其特征在于：其结构式为权利要求1中的Pj-1。
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