[发明专利]一种药物及用途和其制备方法

权利要求书

1.一种药物在制备具有抗牛痘病毒活性的药物中的用途，其特征在于，所述药物包括如下物质作为活性成分：

3-溴丙酮酸或其药学上可接受的盐和/或

CPI-613或其药学上可接受的盐。

2.根据权利要求1所述的药物在制备具有抗牛痘病毒活性的药物中的用途，其特征在于，所述药物的剂型选自颗粒剂、片剂、丸剂、胶囊剂、注射剂。

3.根据权利要求1所述的药物在制备具有抗牛痘病毒活性的药物中的用途，其特征在于，所述药物为纳米颗粒剂。

4.根据权利要求1所述的药物在制备具有抗牛痘病毒活性的药物中的用途，其特征在于，3-溴丙酮酸或其药学上可接受的盐和CPI-613或其药学上可接受的盐联用，将所述活性成分共同配制或分开配制，用于配伍使用、同时使用或分开使用。

5.根据权利要求4所述的药物在制备具有抗牛痘病毒活性的药物中的用途，其特征在于，所述药物联用为单剂量单位形式，包括4~16mg的3-溴丙酮酸或其药学上可接受的盐以及

4~16mg的CPI-613或其药学上可接受的盐。

6.根据权利要求1所述的药物在制备具有抗牛痘病毒活性的药物中的用途，其特征在于，所述药物的制备方法包括如下步骤：

步骤1）：将脂溶性的药物CPI-613和PLGA共同溶于二氯甲烷中，配置成油相溶液；

步骤2）：将水溶性药物3-溴丙酮酸溶解在水中，配置成水相溶液；

步骤3）：将步骤2）中水相溶液在涡旋条件下逐滴加入到步骤1）中的油相溶液中，冰浴条件下进行超声，得到第一乳浊液；

步骤4）：涡旋条件下，将步骤3）中超声后的第一乳浊液逐滴加入聚乙烯醇（PVA）水溶液中，然后冰浴超声，得到第二乳浊液；

步骤5）：将步骤4）中得到的第二乳浊液迅速倒入聚乙烯醇（PVA）水溶液中，15~35℃条件下，加速搅拌使第二乳浊液中有机溶剂二氯甲烷蒸发；

步骤6）：高速离心收集制备得到的纳米粒子，并用去离子水洗涤三次；

步骤7）：将步骤6）得到的纳米粒子分散在海藻糖的水溶液中，-50~-80℃冻干，储存于-20℃冰箱中备用。

7.根据权利要求6所述的药物在制备具有抗牛痘病毒活性的药物中的用途，其特征在于，所述步骤1）中，CPI-613与PLGA的质量比为(1~8):100。

8.根据权利要求6所述的药物在制备具有抗牛痘病毒活性的药物中的用途，其特征在于，所述步骤2）中，水相溶液中，3-BPA的浓度为（1~100）×10^-3mg/μL。

9.根据权利要求6所述的药物在制备具有抗牛痘病毒活性的药物中的用途，其特征在于，所述步骤4）中，所述第一乳浊液在所述聚乙烯醇（PVA）水溶液中的终浓度为1~5（v/v）%。