[发明专利]大麻二酚衍生物及其制备方法和在医药上的应用有效
申请号: | 202110020570.7 | 申请日: | 2021-01-07 |
公开(公告)号: | CN113087741B | 公开(公告)日: | 2023-04-28 |
发明(设计)人: | 许学珍;张靖;魏用刚;楚洪柱;赵富强;苏桂转;王美微;孙毅 | 申请(专利权)人: | 成都百裕制药股份有限公司 |
主分类号: | C07F9/36 | 分类号: | C07F9/36;A61K31/664;A61K31/365;A61P35/00;A61P25/08;A61P25/16;A61P25/28;A61P29/00;A61P25/22;A61P25/00;A61P25/14;A61P25/32;A61P19/02;A61P25/ |
代理公司: | 北京信诺创成知识产权代理有限公司 11728 | 代理人: | 王笑康;尹吉伟 |
地址: | 611130 四川省成都市高新*** | 国省代码: | 四川;51 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 大麻 衍生物 及其 制备 方法 医药 应用 | ||
1.通式(I)所示的化合物,或者其药学上可接受的盐:
其中:
为
X选自氢;
Y选自氢或者卤素;
r选自0;
n选自0、1或者2;
R0选自甲基或-CH2OH;所述R0中的H任选被1个或者多个D原子取代;
R1选自C1-6烷基;
R2为
Ra选自H;
Rb、Rc各自独立地选自H或C1-6烷基;
Rd选自C1-6烷基或-C1-4亚烷基-C5-8芳基;
R3选自C1-6烷基或者C2-6烯基,所述的C1-6烷基、C2-6烯基任选进一步被0至3个选自卤素的取代基所取代;
R4选自羟基;
R5选自C3~8直链烷基;所述R5中的H任选被1个或者多个D原子取代。
2.根据权利要求1所述的化合物,或者其药学上可接受的盐,其中所述化合物为通式(II)所示的化合物:
其中,
R0选自甲基或者-CH2OH;所述R0中的H任选被1个或者多个D原子取代;
R1为C1-6烷基;
R2为
Ra为H;
Rb、Rc各自独立地选自H、甲基;
Rd选自C1-6烷基。
3.根据权利要求2所述的化合物,或者其药学上可接受的盐,其中所述化合物为通式(III)所示的化合物:
其中,
R1为C1-6烷基;
R2为
Rd选自C1-6烷基。
4.根据权利要求1所述的化合物,或者其药学上可接受的盐,其中该化合物为如下结构之一:
或者
5.药物组合物,所述药物组合物包含:
(1)权利要求1至4中任一项所述的化合物或药学上可接受的盐;
(2)任选的一种或者多种其他活性成分;以及
(3)药学上可接受的载体和/或赋形剂。
6.根据权利要求5所述的药物组合物,其特征在于,所述的其他活性成分选自银杏内酯或其药学上可接受的盐。
7.根据权利要求5所述的药物组合物,其特征在于,所述的其他活性成分选自抗肿瘤剂、抗凝血剂、抗癫痫剂、抗抑郁剂、抗焦虑剂、催眠剂、镇痛剂或者麻醉剂中的一种或多种,或者所述的其他活性成分的药学上可接受的盐。
8.根据权利要求6所述的药物组合物,其特征在于,所述银杏内酯为银杏内酯A、银杏内酯B、银杏内酯C、银杏内酯D、银杏内酯J、银杏内酯M、银杏内酯K、银杏内酯L、银杏内酯N、银杏内酯P、银杏内酯Q、白果内酯中的一种或两种及以上以任意比例的组合。
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