[发明专利]一种含有大环内酯类化合物的药物组合物、其制备方法和将其使用的方法

权利要求书

1.一种用于预防或治疗分枝杆菌属细菌感染症或其相关症状的药物组合物，其包括由化学式1表示的化合物、其立体异构体、溶剂合物或药学上可接受的盐：

【化学式1】

在所述化学式1中，

R¹、R²、R³、R⁴、R⁷、R⁸和R⁹各自独立地选自氢、羟基、氨基、卤素、酮基、氰基、取代或未取代的C₁至C₂₀烷基、取代或未取代的C₁至C₂₀烷氧基、取代或未取代的C₂至C₂₀烯基、取代或未取代的C₂至C₂₀炔基或其组合，

R⁵和R⁶各自独立地选自氢、羟基、氨基、卤素、氰基、-C(＝O)R_a、-C(＝O)OR_a、-OCO(OR_a)、-C＝N(R_a)、-SR_a、-S(＝O)R_a、-S(＝O)₂R_a、-PR_a、取代或未取代的C₁至C₂₀烷基、取代或未取代的C₁至C₂₀烷氧基、取代或未取代的C₂至C₂₀烯基、取代或未取代的C₂至C₂₀炔基、C₂至C₂₀烯化氧基、取代或未取代的C₃至C₃₀环烷基、取代或未取代的C₆至C₃₀芳基、取代或未取代的C₆至C₃₀芳氧基、取代或未取代的C₆至C₃₀杂芳基或其组合，其中R_a为氢、C₁至C₁₀烷基或C₆至C₂₀芳基，

n为1至20的整数，

X为含有一个或多个O的取代或未取代的3元至10元杂环基，取代的杂环基为被羟基、C₁至C₁₀烷基、C₁至C₁₀烷氧基或其组合取代的，

Y为取代或未取代的C₁至C₃₀烷基，取代的烷基为被一个或多个羟基或C₁至C₁₀烷氧基取代的。

2.根据权利要求1所述的药物组合物，其中，R¹、R³和R⁸中的至少一个为取代或未取代的C₁至C₁₀烷氧基。

3.根据权利要求2所述的药物组合物，其中，R¹、R³和R⁸中的至少一个为甲氧基。

4.根据权利要求1所述的药物组合物，其中，R²、R⁴、R⁷和R⁹中的至少一个为羟基。

5.根据权利要求1所述的药物组合物，其中，R⁵和R⁶中的至少一个为甲基。

6.根据权利要求1所述的药物组合物，其中，X中的杂环基为环氧乙烷基或四氢呋喃基。

7.根据权利要求1所述的药物组合物，其中，所述由化学式1表示的化合物为由化学式2或化学式3表示的：

【化学式2】

和；

【化学式3】