[发明专利]抗CD19疗法与来那度胺组合用于治疗白血病或淋巴瘤在审
| 申请号: | 202080075203.0 | 申请日: | 2020-10-30 |
| 公开(公告)号: | CN114641312A | 公开(公告)日: | 2022-06-17 |
| 发明(设计)人: | S·安巴卡内;J·威拉瑟 | 申请(专利权)人: | 莫佛塞斯公司 |
| 主分类号: | A61K39/395 | 分类号: | A61K39/395;A61K31/454;A61P35/00;A61K45/06;A61K9/19;C07K16/28 |
| 代理公司: | 北京坤瑞律师事务所 11494 | 代理人: | 封新琴 |
| 地址: | 德国普*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | cd19 疗法 组合 用于 治疗 白血病 淋巴瘤 | ||
1.一种用于治疗血液学癌症患者的包含抗CD19抗体与来那度胺的治疗组合的药物组合物,其中所述治疗延长所述患者的总体存活和/或无进展存活。
2.一种用于治疗血液学癌症患者的包含抗CD19抗体的药物组合物,其中所述抗CD19抗体与来那度胺组合施用,并且其中所述治疗延长所述患者的总体存活和/或无进展存活。
3.一种用于治疗血液学癌症患者的包含来那度胺的药物组合物,其中来那度胺与抗CD19抗体组合施用,并且其中所述治疗延长所述患者的总体存活和/或无进展存活。
4.如权利要求1至3中的一项所述的用于治疗血液学癌症患者的药物组合物,其中所述血液学癌症患者已经接受了一线先前治疗,并且其中12个月总体存活率为80%或更高。
5.如权利要求4所述的用于治疗血液学癌症患者的药物组合物,其中所述12个月无进展存活为55%或更高。
6.如权利要求1至3中的一项所述的用于治疗血液学癌症患者的药物组合物,其中所述血液学癌症患者已经接受了二线或更多线先前治疗,并且其中所述12个月总体存活率为55%或更高。
7.如权利要求6所述的用于治疗血液学癌症患者的药物组合物,其中所述12个月无进展存活为35%或更高。
8.如前述权利要求中的一项所述的用于治疗血液学癌症患者的药物组合物,其中所述血液学癌症患者患有选自由以下组成的组的非霍奇金淋巴瘤:滤泡性淋巴瘤、小淋巴细胞淋巴瘤、黏膜相关淋巴组织、边缘区淋巴瘤、弥漫性大B细胞淋巴瘤、伯基特淋巴瘤和套细胞淋巴瘤。
9.如权利要求1至3中的一项所述的用于治疗血液学癌症患者的药物组合物,其中所述血液学癌症患者患有生发中心B细胞型(GCB)DLBCL,并且其中所述12个月总体存活率为60%或更高。
10.如权利要求9所述的用于治疗血液学癌症患者的药物组合物,其中所述12个月无进展存活为35%或更高。
11.如权利要求1至3中的一项所述的用于治疗血液学癌症患者的药物组合物,其中所述血液学癌症患者患有非生发中心B细胞型(非GCB)DLBCL,并且其中所述12个月总体存活率为80%或更高。
12.如权利要求11所述的用于治疗血液学癌症患者的药物组合物,其中所述12个月无进展存活为70%或更高。
13.如权利要求1至12中的一项所述的用于治疗血液学癌症患者的药物组合物,其中所述抗CD19抗体包含HCDR1区,其包含序列SYVMH(SEQ ID NO:1);HCDR2区,其包含序列NPYNDG(SEQ ID NO:2);HCDR3区,其包含序列GTYYYGTRVFDY(SEQ ID NO:3);LCDR1区,其包含序列RSSKSLQNVNGNTYLY(SEQ ID NO:4);LCDR2区,其包含序列RMSNLNS(SEQ ID NO:5);以及LCDR3区,其包含序列MQHLEYPIT(SEQ ID NO:6)。
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