[发明专利]抗苗勒管抑制物质抗体及其用途

权利要求书

1.分离的抗苗勒管抑制物质(MIS)抗体，其包含：

(a)重链，其中可变结构域包含具有SEQ ID NO：1所示序列的H-CDR1；具有SEQ ID NO：2或SEQ ID NO：3所示序列的H-CDR2；具有SEQ ID NO：4所示序列的H-CDR3；和

(b)轻链，其中可变结构域包含具有SEQ ID NO：5所示序列的L-CDR1；具有SEQ ID NO：6所示序列的L-CDR2；具有SEQ ID NO：7所示序列的L-CDR3。

2.根据权利要求1所述的分离的抗MIS抗体，其包含：

(a)可变重链，其与SEQ ID NO：8所示序列具有至少70％的同一性，其中可变结构域包含具有SEQ ID NO：1所示序列的H-CDR1；具有SEQ ID NO：2所示序列的H-CDR2；具有SEQ IDNO：4所示序列的H-CDR3；和

(b)可变轻链，其与SEQ ID NO：10所示序列具有至少70％的同一性，其中可变结构域包含具有SEQ ID NO：5所示序列的H-CDR1；具有SEQ ID NO：6所示序列的H-CDR2；具有SEQ IDNO：7所示序列的H-CDR3。

3.根据权利要求1所述的分离的抗MIS抗体，其包含：

(c)可变重链，其与SEQ ID NO：9所示序列具有至少70％的同一性，其中可变结构域包含具有SEQ ID NO：1所示序列的H-CDR1；具有SEQ ID NO：3所示序列的H-CDR2；具有SEQ IDNO：4所示序列的H-CDR3；和

(d)可变轻链，其与SEQ ID NO：10所示序列具有至少70％的同一性，其中可变结构域包含具有SEQ ID NO：5所示序列的H-CDR1；具有SEQ ID NO：6所示序列的H-CDR2；具有SEQ IDNO：7所示序列的H-CDR3。

4.根据权利要求1所述的分离的抗MIS抗体，其包含具有SEQ ID NO：8所示序列的重链；和具有SEQ ID NO：10所示序列的轻链。

5.根据权利要求1所述的分离的抗MIS抗体，其包含具有SEQ ID NO：9所示序列的重链；和具有SEQ ID NO：10所示序列的轻链。

6.核酸分子，其编码权利要求1所述的抗MIS抗体。

7.载体，其包含权利要求6所述的核酸。

8.宿主细胞，其被权利要求6所述的核酸和/或权利要求7所述的载体转染、感染或转化。

9.药物组合物，其包含权利要求1所述的抗MIS抗体。

10.权利要求1所述的抗体，其用于在有需要的受试者中治疗MIS或MISRII阳性癌症。

11.根据权利要求10所述的用于其用途的权利要求1所述的抗体，其中所述抗体与MIS或MISRII阳性癌症的经典治疗组合使用。

12.根据权利要求10或11所述的用于其用途的权利要求1所述的抗体，其中所述MIS或MISRII阳性癌症选自下组：妇科癌症、肺癌或结肠直肠癌。

13.在有需要的受试者中治疗妇科癌症、肺癌或结肠直肠癌的方法，其包括向所述受试者施用治疗有效量的权利要求1所述的抗MIS抗体。