[发明专利]用利匹韦林治疗儿科患者的HIV的方法

说明书

本披露涉及利匹韦林或其盐治疗儿科受试者中的HIV感染的用途。

技术领域

本披露涉及利匹韦林或其盐治疗儿科受试者中的HIV感染的用途。

背景技术

感染HIV的受试者通常用多种药物的组合(高活性抗逆转录病毒[ARV]疗法)治疗，这些药物包括核苷/核苷酸逆转录酶抑制剂(N[t]RTI)、非核苷逆转录酶抑制剂(NNRTI)、蛋白酶抑制剂、药代动力学(PK)增效剂、整合酶抑制剂和融合抑制剂。这种治疗在相当大比例的受试者中将HIV-1核糖核酸(RNA)降低至不可检测的水平并抵消病毒抗性发展的风险。

利匹韦林(RPV，以前称为TMC278[R278474])，一种二芳基嘧啶衍生物，是强效的非核苷逆转录酶抑制剂(NNRTI)，具有抗野生型(WT)HIV 1和抗NNRTI抗性HIV 1突变体的体外活性。仍然存在开发适合青少年和儿童年龄/体重的疗法的医疗需求。

发明内容

本披露涉及治疗感染了HIV病毒的儿科受试者的方法。受试者的体重为11kg或以上，经历过治疗，并且施用了第一抗逆转录病毒方案，但已经中断。这些方法包括每日一次施用25mg或更少的非核苷逆转录酶抑制剂利匹韦林(或等效量的利匹韦林的药学上可接受的盐)。根据所述方法，在每日一次施用该利匹韦林或等效量的该利匹韦林的药学上可接受的盐至少24周后，受试者将表现出小于或等于50个HIV病毒颗粒拷贝/mL血浆(≤50c/mL)的病毒载量。

具体实施方式

通过参考以下结合形成本披露的一部分的实例进行的详细说明，可以更容易地理解本披露。应当理解，本披露不限于本文描述和/或示出的具体装置、方法、应用、条件或参数，并且本文所使用的术语仅出于通过举例来描述特定实施例的目的且不旨在限制所要求保护的披露。

如在包括所附权利要求的说明书中所用，单数形式“一个”、“一种”和“该”包括复数，并且对特定数值的引用至少包括该特定值，除非上下文另外清楚地指明。

当表达值的范围时，另一个实施例包括从一个特定值和/或至另一个特定值。所有范围都是包含性的和可组合的。此外，对范围中所叙述的值的提及包括该范围内的每个值。当通过使用先行词“约”将值表示为近似值时，应当理解，该特定值形成了另一实施例。如本文所用的术语“约”当指的是可测量的值诸如量、持续时间等时，意在涵盖该值的合理变化，例如与指定值相差±10％。例如，短语“约50％”可以包括50的±10％，或45％至55％。

应当认识到，为了清楚起见，本文在单独实施例的上下文中描述的本披露的某些特征也可以在单个实施例中以组合方式提供。相反，为了简洁起见，在单个实施例的上下文中描述的本披露的各种特征也可以单独地提供或以任何子组合提供。

通过参考形成本披露的一部分的以下详细描述可以理解本发明。本发明不限于本文描述和/或示出的具体方法、条件或参数，并且本文所使用的术语仅出于通过举例来描述特定实施例的目的且不旨在限制所要求保护的发明。

除非本文另有定义，否则与本申请结合使用的科学和技术术语应具有本领域普通技术人员通常理解的含义。