[发明专利]氧化锌纳米颗粒的制备方法、由该方法获得的氧化锌纳米颗粒及其用途

权利要求书

1.制备氧化锌纳米颗粒的方法，其中使非质子有机溶剂中的有机锌前体经受氧化剂，其特征在于，使用式[R₂ZnL_n]_m的化合物作为所述有机锌前体，其中R是直链或支链C1-C5烷基、苄基、苯基、均三甲苯基、环己基，L是含有一种式1或式2或式3的路易斯碱中心的低分子量有机化合物，

其中R¹、R²和R³是直链或支链C1-C5烷基、苯基、苄基、甲苯基、均三甲苯基或乙烯基，其中任何氢原子可以被氟、氯、溴或碘原子取代，n是0、1或2，m是1至10的自然数。

2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，使用具有溶剂化和/或配位性质的溶剂作为所述溶剂。

3.根据权利要求1或2所述的方法，其特征在于，使用二甲基亚砜、二丁基亚砜、四氢呋喃、二氯甲烷、二噁烷、乙腈、氯仿、甲苯、苯、己烷、丙酮或其混合物作为所述溶剂。

4.根据权利要求1或2或3所述的方法，其特征在于，当将液体化合物用作L时，它具有所述有机锌前体的L-型配体和非质子溶剂两者的功能。

5.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，使用添加有水的溶剂。

6.根据权利要求5所述的方法，其特征在于，水在所述溶剂中的浓度不超过0.5％w/w。

7.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，使用氧气、水、大气空气或其混合物作为所述氧化剂。

8.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述反应在0℃至100℃、更优选10℃至60℃、最优选15℃至35℃的温度下进行。

9.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述反应在所述前体在有机溶剂中的0.01mol/L至0.4mol/L的摩尔浓度下进行。

10.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述反应进行24小时至336小时。

11.通过根据权利要求1至10中任一项所述的方法获得的氧化锌纳米颗粒。

12.根据权利要求11所述的氧化锌纳米颗粒，其特征在于，所述氧化锌纳米颗粒被中性短链供体有机配体稳定化，其中中性短链有机供体配体是式1或式2或式3的化合物，

其中R¹、R²和R³是直链或支链C1-C5烷基、苯基、苄基、甲苯基、均三甲苯基或乙烯基，其中任何氢原子可以被氟、氯、溴或碘原子取代，更优选地，中性短链供体有机配体是亚砜，最优选是二甲基亚砜。

13.根据权利要求11至12中任一项所述的纳米颗粒，其特征在于，所述氧化锌纳米颗粒的直径小于或等于15nm，并且其特征为窄的尺寸分布。

14.根据权利要求11至13中任一项所述的纳米颗粒，其特征在于，纳米颗粒具有纤锌矿核结构。

15.权利要求11至14中任一项所述的氧化锌纳米颗粒或通过权利要求1至10中任一项所述的方法制备的氧化锌纳米颗粒在传感器中或作为用于构建太阳能电池的ETL层、或作为UV过滤器、或作为用于电子设备或催化的材料的用途。