[发明专利]针对MHC结合的人Dickkopf-1肽的单克隆抗体及其应用在审
| 申请号： | 202080026280.7 | 申请日： | 2020-02-03 |
| 公开（公告）号： | CN113747917A | 公开（公告）日： | 2021-12-03 |
| 发明（设计）人： | Q·易;钱建飞 | 申请（专利权）人： | 得克萨斯州大学系统董事会 |
| 主分类号： | A61K39/395 | 分类号： | A61K39/395;A61P35/00;C07K14/705;C07K16/28 |
| 代理公司： | 上海专利商标事务所有限公司 31100 | 代理人： | 杨昀;余颖 |
| 地址： | 美国得*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 针对 mhc 结合 dickkopf 单克隆抗体 及其 应用 | ||
1.一种单克隆抗体或抗体片段，其中，所述抗体或抗体片段包括：
重链可变区(VH)，其包含SEQ ID NO:2的VHCDR1氨基酸序列、SEQ ID NO:3的VHCDR2氨基酸序列和SEQ ID NO:4的VHCDR3氨基酸序列；以及轻链可变区(VL)，其包含SEQ ID NO:5的VLCDRl氨基酸序列、SEQ ID NO:6的VLCDR2氨基酸序列和SEQ ID NO:7的VLCDR3氨基酸序列。
2.如权利要求1所述的单克隆抗体或抗体片段，其中，所述抗体或抗体片段由与SEQ IDNO:10具有至少70％、80％或90％同一性的重链可变序列和与SEQ ID NO:11具有至少70％、80％或90％同一性的轻链可变序列编码。
3.如权利要求1所述的单克隆抗体或抗体片段，其中，所述抗体或抗体片段由与SEQ IDNO:10具有至少95％同一性的重链可变序列和与SEQ ID NO:11具有至少95％同一性的轻链可变序列编码。
4.如权利要求1所述的单克隆抗体或抗体片段，其中，所述抗体或抗体片段由SEQ IDNO:10的重链可变序列和SEQ ID NO:11的轻链可变序列编码。
5.如权利要求1所述的单克隆抗体或抗体片段，其中，所述抗体或抗体片段包含与SEQID NO:8具有至少70％、80％或90％同一性的重链可变序列和与SEQ ID NO:9具有至少70％、80％或90％同一性的轻链可变序列。
6.如权利要求1所述的单克隆抗体或抗体片段，其中，所述抗体或抗体片段包含与SEQID NO:8具有至少95％同一性的重链可变序列和与SEQ ID NO:9具有至少95％同一性的轻链可变序列。
7.如权利要求1所述的单克隆抗体或抗体片段，其中，所述抗体或抗体片段包含具有SEQ ID NO:8序列的重链可变序列和具有SEQ ID NO:9序列的轻链可变序列。
8.如权利要求1-7中任一项所述的单克隆抗体或抗体片段，其中，所述抗体或抗体片段是人源化抗体。
9.如权利要求1-8中任一项所述的单克隆抗体或抗体片段，其中，所述抗体片段是单价scFv(单链片段可变)抗体、二价scFv、Fab片段、F(ab')2片段、F(ab')3片段、Fv片段或单链抗体。
10.如权利要求1-8中任一项所述的单克隆抗体或抗体片段，其中，所述抗体是嵌合抗体或双特异性抗体。
11.如权利要求1-10中任一项所述的单克隆抗体或抗体片段，其中，所述抗体是IgG抗体或重组IgG抗体或抗体片段。
12.如权利要求1-11中任一项所述的单克隆抗体或抗体片段，其中，所述抗体偶联或融合至显像剂或细胞毒性剂。
13.一种单克隆抗体或其抗原结合片段，其与如权利要求1-11中任一项所述单克隆抗体或其抗原结合片段竞争结合相同的表位。
14.如权利要求13所述的单克隆抗体或抗体片段，其中，所述抗体或抗体片段是人源化抗体。
15.如权利要求13或14所述的单克隆抗体或抗体片段，其中，所述抗体片段是单价scFv(单链片段可变)抗体、二价scFv、Fab片段、F(ab')2片段、F(ab')3片段、Fv片段或单链抗体。
16.如权利要求13-15中任一项所述的单克隆抗体或抗体片段，其中，所述抗体是嵌合抗体或双特异性抗体。
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