[发明专利]确定放射疗法后的血液学毒性风险在审
| 申请号: | 202080025111.1 | 申请日: | 2020-03-27 |
| 公开(公告)号: | CN113631223A | 公开(公告)日: | 2021-11-09 |
| 发明(设计)人: | P·J·达席尔瓦·罗德里格斯;M·L·邦达尔;V·L·D·C·维托里诺·德阿尔梅达 | 申请(专利权)人: | 皇家飞利浦有限公司 |
| 主分类号: | A61N5/10 | 分类号: | A61N5/10 |
| 代理公司: | 北京市金杜律师事务所 11256 | 代理人: | 董莘 |
| 地址: | 荷兰艾恩*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 确定 放射疗法 血液学 毒性 风险 | ||
1.一种计算机实施的方法(200),用于确定待用放射疗法治疗的受试者的血液学毒性风险,所述方法包括:
接收与所述受试者相关联的患者数据(202),其中所述患者数据包括所述受试者的血细胞计数;
接收治疗数据(204),其中所述治疗数据包括待给予所述受试者的辐射的指定剂量;
接收成像数据(206),其中所述成像数据包括如下图像,所述图像包括所述受试者的一个或多个辐射敏感组织,所述辐射敏感组织包括所述受试者的如下区域:造血和/或白细胞成熟、活化和/或增殖;其中所述辐射敏感组织包括骨髓和/或淋巴器官;
处理所述治疗数据以及所述成像数据(208),以确定待递送到所述受试者的所述辐射敏感组织的辐射的接收剂量;
处理所述患者数据以及所述辐射的接收剂量(210),以获得所述受试者对所述放射疗法的反应的血液学毒性风险。
2.根据权利要求1所述的方法,其中所述血液学毒性包括淋巴细胞减少症,并且所述患者数据包括所述受试者的血液中的淋巴细胞数目。
3.根据权利要求1或权利要求2所述的方法,其中所述患者数据还包括所述受试者的年龄、性别和/或疾病特征。
4.根据任一项前述权利要求所述的方法,其中所述治疗数据还包括待给予所述受试者内的治疗区域的辐射剂量的分布。
5.根据任一项前述权利要求所述的方法,其中所述成像数据是从计算机断层扫描(CT)、正电子发射断层扫描(PET)或磁共振成像(MRI)获取的。
6.根据任一项前述权利要求所述的方法,其中所述成像数据指示所述受试者的所述辐射敏感组织中的增殖活性和/或代谢活性。
7.根据权利要求6所述的方法,其中所述成像数据是从使用18F-氟胸苷(18F-FLT)的示踪剂的PET成像中获取的。
8.根据任一项前述权利要求所述的方法,其中所述辐射敏感组织包括骨髓。
9.根据权利要求8所述的方法,其中所述辐射敏感组织包括胸椎的骨髓。
10.根据任一项前述权利要求所述的方法,其中所述辐射敏感组织包括淋巴器官,例如胸腺、淋巴结、脾脏和/或与黏膜相关联的淋巴组织。
11.根据任一项前述权利要求所述的方法,其中所述放射疗法包括分次放射疗法,所述治疗数据包括多个分次剂量,并且所述成像数据包括多个图像,其中每个图像在给予不同的放射疗法分次时被获得。
12.根据权利要求11所述的方法,其中如果所述成像数据不包括在给予特定放射疗法分词n时获得的图像,则所述方法还包括:从在给予不同的放射疗法分词时获得的多个图像,来预测对应于放射疗法分词n的成像数据。
13.根据任一项前述权利要求所述的方法,其中待递送到所述图像中的辐射敏感组织的所述辐射的接收剂量被输出到显示器。
14.根据任一项前述权利要求所述的方法,其中如果所述血液学毒性风险被确定为高于预定阈值,则所述方法还包括:接收更新的患者数据,所述更新的患者数据包括在开始所述放射疗法治疗之后获得的来自所述受试者的血细胞计数;以及基于所述更新的患者数据、治疗数据和成像数据,获得所述受试者的更新的血液学毒性风险。
15.根据任一项前述权利要求所述的方法,其中所述受试者是待使用针对癌症的组合的放射疗法以及免疫疗法来治疗的。
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