[发明专利]用于微生物的长期监控的新型取样方法在审
| 申请号: | 202080021115.2 | 申请日: | 2020-03-12 |
| 公开(公告)号: | CN113544283A | 公开(公告)日: | 2021-10-22 |
| 发明(设计)人: | M·博巴尔;A·维特;P·梅斯特;P·罗斯马尼特 | 申请(专利权)人: | 默克专利股份公司 |
| 主分类号: | C12Q1/6806 | 分类号: | C12Q1/6806;C12Q1/689;C12Q1/04;C12Q1/22 |
| 代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人: | 权陆军;黄希贵 |
| 地址: | 德国达*** | 国省代码: | 暂无信息 |
| 权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 用于 微生物 长期 监控 新型 取样 方法 | ||
1.一种用于检测表面上的生物污染物的方法,包括以下顺序步骤:
i. 提供载体,所述载体包含一块或多块无菌纤维材料和用于将所述载体附着至表面的黏着部分,
ii. 将所述载体附着至所述表面,
iii. 从所述表面收集至少一块所述纤维材料,
iv. 在溶剂中温育所述至少一块纤维材料,和
v. 对所述溶剂进行生物污染物的存在的分析。
2.权利要求1的方法,其中使用至少2块纤维材料,具体地使用至少3、4、5或6块纤维材料。
3.权利要求1或2的方法,其中所述黏着部分是应用于所述无菌纤维材料一侧的至少一部分的粘合剂,具有粘合剂的纸、塑料或金属层,或可以固定到表面的塑料或金属支撑物。
4.权利要求1-3中一项或多项的方法,其中所述载体包括至少两个部分,任选地由穿孔线分开。
5.权利要求1-4中一项或多项的方法,其中所述生物污染物是细菌,具体地单核细胞增生李斯特氏菌或大肠杆菌,真菌,或病毒,且对所述溶剂进行选自蛋白质、肽和核酸分子,具体地DNA或RNA的生物污染物的部分的分析。
6.权利要求1-5中一项或多项的方法,其中所述溶剂选自缓冲液,具体选自具有溶剂、表面活性剂、去污剂的缓冲液,不具有溶剂、表面活性剂、去污剂的缓冲液,Tris/EDTA;离液溶剂,有机溶剂,离子液体。
7.权利要求1-6中一项或多项的方法,其中使用PCR、qPCR、下一代测序(NGS)、酶联免疫吸附测定(ELISA)或其他免疫测定来对所述溶剂进行生物污染物或生物污染物的部分的分析。
8.权利要求1-7中一项或多项的方法,其中所述生物污染物是单核细胞增生李斯特氏菌,且对溶剂进行单核细胞增生李斯特氏菌基因
9.权利要求1-8中一项或多项的方法,其中将所述纤维材料附着至表面达1小时至2周的时间。
10.权利要求1-9中一项或多项的方法,其中所述载体使用物理或化学灭菌方法灭菌,具体选自紫外辐射、γ辐射、电子束辐射、X射线辐射、用亚原子粒子辐射、等离子体、干热、高压灭菌、臭氧、过氧化氢、过乙酸、二氧化氮、环氧乙烷、次氯酸盐和DNA酶。
11.权利要求1-10中一项或多项的方法,其中所述纤维材料为无机或有机纤维材料,具体选自活性炭、微孔陶瓷、多孔金属、氧化铝、玻璃纤维、纸、纤维素、纤维素酯、纤维素醚、乙酸纤维素、黏胶、玻璃纸、藻酸盐、尼龙膜、聚酯(PETE)、聚丙烯、聚四氟乙烯(PTFE)、聚偏1,1-二氟乙烯、聚偏氟乙烯(PVDF)、聚碳酸酯(PCTE)、聚醚醚酮(PEEK)、聚丙烯腈(PAN)、聚芳酰胺(KEVLAR)和聚醚砜(PES),且其中所述黏着部分选自胶带,具体地选自聚乙烯膜、聚丙烯膜、聚酯膜、聚氯乙烯(PVC)、纤维素膜、塑料石蜡膜和金属箔。
12. 权利要求1-12中一项或多项的方法,其中所述一块或多块纤维材料包括至少10mm2,优选50-300 mm2,更优选50-100 mm2的表面面积。
13.权利要求1-12中一项或多项的方法用于监控,具体地长期监控生物污染物的用途。
14.载体,所述载体包含一块或多块纤维材料和用于将所述载体附着至表面的黏着部分,由此所述载体是无菌的且包括编码。
15.根据权利要求14的载体,由此所述载体补充有抑菌或杀菌剂组合物。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于默克专利股份公司,未经默克专利股份公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/202080021115.2/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:用于车辆的远程信息处理控制单元的热二极管装置
- 下一篇:粘接剂和偏振板





