[发明专利]监测注意力缺陷伴多动障碍的诊断和有效性在审

专利信息
申请号: 202080014257.6 申请日: 2020-01-07
公开(公告)号: CN113905663A 公开(公告)日: 2022-01-07
发明(设计)人: H·勒维;B·K·勒维 申请(专利权)人: 伊鲁丽亚有限公司
主分类号: A61B5/0205 分类号: A61B5/0205;A61B5/16;A61B5/11;A61B5/0533;A61B5/318;A61B5/369;A61B5/145;G16H20/70;G16H50/20;G16H50/30
代理公司: 北京三友知识产权代理有限公司 11127 代理人: 李栋修;武胐
地址: 以色列霍*** 国省代码: 暂无信息
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摘要:
搜索关键词: 监测 注意力 缺陷 伴多动 障碍 诊断 有效性
【说明书】:

提供了一种用于获得ADHD患者的生物标志物测量结果的方法和系统。对所述生物标志物测量结果的数学分析(例如模式识别、机器学习和AI算法)用于为个体患者创建独特的个人预测模型和数据集。该独特的个人数据集用于诊断和监测与ADHD相关的个体患者的特定问题,或针对与ADHD相关的个体患者的特定问题推荐治疗,或针对与ADHD相关的个体患者的特定问题预测治疗结果。

技术领域

发明总体上涉及一种分析受试者的注意力缺陷伴多动障碍(ADHD)的方法,特别是但不限于确定ADHD诊断和药物治疗有效性、抵消ADHD的适当服用剂量或其他相关临床治疗。

发明背景

注意缺陷伴多动障碍(ADHD)是一种抑制个体的调节活动水平、抑制行为和处理任务的能力的病症。ADHD是儿童时期最常见的发育障碍,在美国影响了5%至15%的学龄儿童或约640万儿童。ADHD不仅影响学龄儿童,也影响接受医学治疗的成年人。ADHD可以干扰学习能力或干扰建立令人满意的人际关系的能力,并可能导致学业失败、无法发挥智力潜能、自尊心差或适应社会不良的行为。一般而言,如果ADHD未予以治疗,不良过程和事件会逐渐累积,这增加以后生活中严重精神病理的风险。

目前患者的ADHD诊断是主观的,且根据专家的方法和意见而有所不同。通常,它涉及与患者、家长、教师和学校工作人员等进行面谈。然后,专家将整合和分析所有获得的数据,并根据他/她的发现做出决定。在某些情况下,诊断过程涉及为注意力、多动性和冲动性提供评分的计算机化任务。

ADHD是一种难以诊断的病症。ADHD儿童可能会经历严重的功能问题,例如学习困难、学业成绩不佳、与家人和同龄人关系不佳以及自尊心低下。患有ADHD的成年人通常有失业、冲动行为、物质滥用和婚姻破裂的历史。如果没有在幼年时被发现,ADHD往往不会被诊断出,并且会影响许多可能未意识到这种病况的成年人。ADHD有许多相似的原因(家庭状况、动机),并且共病(comorbidity)状况(抑郁症、ODD(对立违抗性障碍)、焦虑症和学习失能)很常见。

ADHD的治疗有两个主要阶段:

a.初步诊断并建立初步推荐的治疗(例如,药物类型和剂量)

b.持续性治疗监测,因为患者的生理状况在不断变化并且应当调整治疗。

目前的ADHD诊断是在诊所使用各种方法来完成的。通常,它涉及与患者、家长、教师和学校工作人员等进行面谈。然后,专家将整合并分析所有获得的数据,并根据他/她的发现做出决定。在某些情况下,诊断过程涉及为注意力、多动性和冲动性进行评级或评分。

ADHD是一种难以诊断的疾病。此外,一旦患者确诊,持续性监测过程完全以试错为基础,依赖于不同的利益相关者(例如学校教师)提供的主观的基于问卷的报告。

除此之外,诊断和监测阶段均不涉及不同的患者组群。目前,除了年龄和体重类别外,ADHD患者没有被划分为在每个组群内具有相似生理学属性的多个组群。因此,最初的药物分配和持续调整仅基于患者的年龄和体重,没有其他客观的额外生理学因素。

因此,需要一种被动的、客观的、廉价的、可靠的技术来确定ADHD的持续性诊断和药物治疗有效性、用来监测和抵消ADHD的适当剂量以及其他临床治疗。

发明内容

本发明试图提供一种方法以及一种跟踪和评估算法系统,以用于确定持续性ADHD诊断、监测和评估药物治疗有效性、用来抵消ADHD的适当剂量或其他临床治疗。该方法和系统包括使用对一系列生物标志物测量结果的数学分析来对ADHD患者进行组群划分和对ADHD治疗有效性进行持续性、个性化的监测。

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