[发明专利]优选用于儿科受试者的治疗过敏性哮喘和复发性喘鸣的益生菌菌株的混合物

权利要求书

1.一种属于短双歧杆菌物种的分离的细菌菌株，该菌株于2011年04月07日以短双歧杆菌(B632)保藏于德国微生物菌种保藏中心(DSMZ)，保藏号为DSM 24706；所述菌株被应用于治疗呼吸道的病症或病况或疾病。

2.如权利要求1所述的分离的细菌菌株，其中，所述呼吸道的病症或病况或疾病选自由以下组成的组：过敏性鼻炎、呼吸困难、哮喘和呼吸窘迫。

3.一种混合物，该混合物包括以下物质或由其组成：

-属于唾液乳杆菌物种的分离的细菌菌株，该菌株于2009年07月23日以唾液乳杆菌(LS01)保藏于德国微生物菌种保藏中心(DSMZ)，保藏号为DSM 22775；和

-属于短双歧杆菌物种的分离的细菌菌株，该菌株于2011年04月07日以短双歧杆菌(B632)保藏于德国微生物菌种保藏中心(DSMZ)，保藏号为DSM 24706；

以及任选地，至少一种生理学和/或药学可接受的添加剂或赋形剂。

4.如权利要求3所述的混合物，其中，所述混合物被应用于治疗呼吸道的病症或病况或疾病；优选地，所述病症或病况或疾病选自由以下组成的组：过敏性鼻炎、呼吸困难、哮喘和呼吸窘迫。

5.如权利要求3或4所述的混合物，其中，所述细菌菌株的重量比[唾液乳杆菌(LS01)DSM 22775：短双歧杆菌(B632)DSM 24706]为1:4至4:1；优选地，重量比为1:3至3:1；进而更优选地，重量比为1:2至2:1，例如重量比等于1:1。

6.如权利要求3至5中任一项所述的混合物，其中，所述分离的细菌菌株以1x10^6CFU/g(或AFU/g)混合物至1x10^12CFU/g(或AFU/g)混合物的浓度存在于所述混合物中；优选地，浓度为1x10^8CFU/g(或AFU/g)混合物至1x10^10CFU/g(或AFU/g)混合物，例如浓度为约1x10^9CFU/g(或AFU/g)混合物。

7.如权利要求3至6中任一项所述的混合物，其中，所述分离的细菌菌株作为活细胞细菌培养物存在，其中所述细胞是完整的和/或活的；或者，所述分离的细菌菌株作为非活细胞的细菌培养物、或细胞成分、或细胞提取物、或细胞裂解物而存在。

8.一种组合物，该组合物包含前述权利要求3至7中任一项所述的混合物和至少一种生理学和/或药学可接受的技术添加剂。

9.如前一权利要求所述的组合物，其中，所述技术添加剂选自由防腐性物质和/或稳定性物质组成的组，优选地所述防腐性物质和/或稳定性物质包含麦芽糖糊精或菊粉或者由麦芽糖糊精或菊粉组成。

10.如权利要求8-9中任一项所述的组合物，该组合物应用于治疗呼吸道的病症或病况或疾病。

11.如前一权利要求所述的组合物，其中，所述病症或病况或疾病选自由以下组成的组：过敏性鼻炎、呼吸困难、哮喘和呼吸窘迫。

12.如前一权利要求所述的组合物，其中，所述组合物用于儿科应用，特别是应用于治疗儿科哮喘受试者。

13.一种制备混合物的方法，所述混合物例如为权利要求3至7中任一项所述的混合物，所述方法包括将以下保存于德国微生物菌种保藏中心(DSMZ)的分离的细菌菌株混合的至少一个步骤：

-唾液乳杆菌(LS01)DSM 22775，保藏于2009年07月23日；和

-短双歧杆菌(B632)DSM 24706，保藏于2011年04月07日；

以及任选地，混合至少一种生理学和/或药学可接受的赋形剂以获得所述混合物。