[发明专利]一种黄嘌呤衍生物药物组合物及其制备方法有效
申请号: | 202080013251.7 | 申请日: | 2020-11-30 |
公开(公告)号: | CN113423404B | 公开(公告)日: | 2023-09-29 |
发明(设计)人: | 刘秀芝;陈艳;李章才;王颖 | 申请(专利权)人: | 成都苑东生物制药股份有限公司 |
主分类号: | A61K31/522 | 分类号: | A61K31/522;C07D473/04;A61P3/10 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 黄嘌呤 衍生物 药物 组合 及其 制备 方法 | ||
本发明提供了一种黄嘌呤衍生物药物组合物,具体而言,提供了一种黄嘌呤衍生物的药物组合物及其制备方法及其作为治疗药物,特别是作为治疗二肽基肽酶(DPP‑IV)抑制剂的用途。
技术领域
本发明属于药物制剂领域,具体涉及一种黄嘌呤衍生物药物组合物及其制备方法及其作为治疗药物,特别是作为治疗二肽基肽酶(DPP-IV)抑制剂的用途。
背景技术
2013年版《中国2型糖尿病防治指南(征求意见稿)》中,新增的DPP-IV抑制剂成为亮点之一。DPP-IV抑制剂反映了当前糖尿病治疗的新方向,即从单纯控制糖化血红蛋白向改善β细胞功能、稳定控制血糖和避免低血糖的目标迈进。目前,任何一种单药治疗都无法遏制β细胞功能随病情进展的衰竭,针对临床不同的个体需求,选择最合理的药物联合和治疗时机尤为关键,而DPP-IV抑制剂这个靶点为基础的全新机制药物成为选择之一,成为2型糖尿病治疗的重要选择。
二肽基肽酶-IV(DPP-IV)抑制剂用于治疗2型糖尿病,对DPP-IV有很强的选择性抑制作用。通过抑制DPP-IV的活性以维持人体内源性的GLP-1(胰高血糖素样肽-1)和GIP(葡萄糖依赖性促胰岛素多肽)水平,延长GLP-1和GIP在人体的作用时间,GLP-1和GIP通过细胞内信号通道环腺苷酸增加胰岛素的合成及其从胰腺β-细胞的释放,从而达到降低血糖的效果。
发明内容
本发明提供了一种黄嘌呤衍生物药物组合物,具体而言,提供了一种黄嘌呤衍生物的药物组合物及其制备方法及其作为治疗药物,特别是作为治疗二肽基肽酶(DPP-IV)抑制剂的用途。
本发明提供了一种黄嘌呤衍生物药物组合物,该药物组合物含有0.5~600mg的式I化合物,其中式I化合物具有以下结构:
进一步地,该药物组合物含有1~400mg式I化合物。
进一步地,该药物组合物含有1~200mg式I化合物。
进一步地,该药物组合物含有1~100mg式I化合物。
进一步地,该药物组合物含有1~50mg式I化合物。
进一步地,该药物组合物含有1~25mg式I化合物。
进一步地,该药物组合物含有1~10mg式I化合物。
进一步地,该药物组合物含有1~5mg式I化合物。
进一步地,该药物组合物含有1mg式I化合物。
进一步地,该药物组合物含有2.5mg式I化合物。
进一步地,该药物组合物含有4mg式I化合物。
进一步地,该药物组合物含有5mg式I化合物。
进一步地,该药物组合物含有6mg式I化合物。
进一步地,该药物组合物含有7.5mg式I化合物。
进一步地,该药物组合物含有10mg式I化合物。
进一步地,该药物组合物含有25mg式I化合物。
进一步地,该药物组合物含有30mg式I化合物。
进一步地,该药物组合物含有50mg式I化合物。
进一步地,该药物组合物含有100mg式I化合物。
进一步地,该药物组合物含有200mg式I化合物。
进一步地,该药物组合物含有400mg式I化合物。
进一步地,该药物组合物含有600mg式I化合物。
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