[发明专利]一种黄嘌呤衍生物药物组合物及其制备方法

权利要求书

1.一种黄嘌呤衍生物药物组合物，其特征在于，该药物组合物含有式I化合物、其二水合物或其药学上可接受的盐1-100mg、胶态二氧化硅0.5-10.0mg、微晶纤维素13.65-205.0mg、预胶化淀粉11.22-230.0mg、共聚维酮1.2-10.0mg、低取代羟丙基纤维素1.2-30.0mg、硬脂酸镁0.3-5.0mg，其中式I结构如下所示：

2.根据权利要求1所述的黄嘌呤衍生物药物组合物，其特征在于，该药物组合物含有1～50mg式I化合物、其二水合物或其药学上可接受的盐。

3.根据权利要求1所述的黄嘌呤衍生物药物组合物，其特征在于，该药物组合物含有1～25mg式I化合物、其二水合物或其药学上可接受的盐。

4.根据权利要求1所述的黄嘌呤衍生物药物组合物，其特征在于，该药物组合物含有1～10mg式I化合物、其二水合物或其药学上可接受的盐。

5.根据权利要求1所述的黄嘌呤衍生物药物组合物，其特征在于，该药物组合物含有1～5mg式I化合物、其二水合物或其药学上可接受的盐。

6.根据权利要求1所述的黄嘌呤衍生物药物组合物，其特征在于，该药物组合物含有1mg、2.5mg、4mg、5mg、6mg、7.5mg、10mg、25mg、30mg、50mg、100mg式I化合物、其二水合物或其药学上可接受的盐。

7.一种黄嘌呤衍生物药物组合物，其特征在于，该药物组合物含有式I化合物、其二水合物或其药学上可接受的盐1-100mg、胶态二氧化硅0.5-10.0mg、微晶纤维素13.65-205.0mg、预胶化淀粉11.22-230.0mg、共聚维酮1.2-10.0mg、低取代羟丙基纤维素1.2-30.0mg、硬脂酸镁0.3-5.0mg和除式I化合物以外的一种或多种抗糖尿病的药物，其中式I化合物具有以下结构：

8.根据权利要求7所述的黄嘌呤衍生物药物组合物，其特征在于，所述抗糖尿病的药物选自胰岛素敏感性增强剂、影响肝葡萄糖产生调节异常的化合物、胰岛素信号传导途径调节剂或胰岛素分泌促进剂。

9.根据权利要求7所述的黄嘌呤衍生物药物组合物，其特征在于，所述抗糖尿病的药物选自非磺酰脲类促胰岛素分泌剂、磺酰脲类促胰岛素分泌剂、双胍类、SGLT2抑制剂、噻唑烷二酮类、α-葡萄糖苷酶抑制剂、GPR40激动剂或羟甲基戊二酰辅酶A还原酶抑制剂。

10.根据权利要求7所述的黄嘌呤衍生物药物组合物，其特征在于，所述抗糖尿病的药物选自瑞格列奈、那格列奈、米格列奈、格列美脲、格列派特、格列本脲、格列苯脲、醋磺己脲、氯磺丙脲、格列波脲、甲苯磺丁脲、妥拉磺脲、格列吡嗪、氨磺丁脲、格列喹酮、格列己脲、苯磺丁脲、甲磺环己脲、格列齐特、二甲双胍、达格列净、坎格列净、依帕列净、吡格列酮、罗格列酮、阿卡波糖、伏格列波糖、米格列醇、TAK875、呋格列泛、辛伐他汀、阿伐他汀钙、洛伐他丁、普伐他汀或美伐他汀或其药学上可接受的盐。

11.根据权利要求7所述的黄嘌呤衍生物药物组合物，其特征在于，所述抗糖尿病的药物选自瑞格列奈、格列美脲、二甲双胍、坎格列净、吡格列酮、伏格列波糖、辛伐他汀中的一种或其药学上可接受的盐。

12.根据权利要求1所述的黄嘌呤衍生物药物组合物，其特征在于，所述药物组合物中式I化合物以药学上可接受的盐或以游离碱形式存在。

13.根据权利要求1所述的黄嘌呤衍生物药物组合物，其特征在于，所述药物组合物中式I化合物以游离碱形式存在，