[发明专利]用于帕金森氏病和与帕金森症相关的其它疾病的低剂量普利多匹定在审
申请号: | 202080012531.6 | 申请日: | 2020-02-04 |
公开(公告)号: | CN113395964A | 公开(公告)日: | 2021-09-14 |
发明(设计)人: | 迈克尔·海登;米甲·杰瓦;安吉拉·桑西尼尔森 | 申请(专利权)人: | 普瑞尼亚神经治疗有限公司 |
主分类号: | A61K31/451 | 分类号: | A61K31/451;A61P25/16;A61K9/20;A61P25/00 |
代理公司: | 北京安信方达知识产权代理有限公司 11262 | 代理人: | 高瑜;郑霞 |
地址: | 以色列*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 用于 帕金森 相关 其它 疾病 剂量 利多 | ||
1.一种用于预防、治疗有需要的受试者的帕金森氏病(Parkinson's Disease)或与帕金森症(parkinsonism)或其症状相关的另一种疾病或减缓其进展的方法,所述方法包括每天向所述受试者施用至少一种药物组合物,其中所述药物组合物包括普利多匹定(pridopidine)或其药学上可接受的盐,并且其中所述普利多匹定或其药学上可接受的盐的总施用剂量为每天1mg到100mg。
2.根据权利要求1所述的方法,其包括预防、治疗、减缓或逆转所述受试者的功能衰退。
3.根据权利要求2所述的方法,其中所述受试者的所述功能衰退表现为选自由以下组成的组的症状:震颤、运动迟缓、僵硬、姿势不稳定、根据包含日常生活活动在内的统一帕金森氏病评定量表第II部分(Unified Parkinson's Disease Rating Scale part II,UPDRS第II部分)的衰退以及根据经修改PD霍亚分期(Modified Hoehn and Yahr Staging ofPD)的衰退。
4.根据权利要求1到3中任一项所述的方法,其包括预防、治疗、减缓或逆转所述受试者的认知衰退。
5.根据权利要求4所述的方法,其中所述受试者的所述认知衰退表现为选自由以下组成的组的症状:智力受损、思维障碍、抑郁、动机减少、主动性下降、言语障碍、救助增加、吞咽障碍、书写障碍以及痛觉增加。
6.根据权利要求1到5中任一项所述的方法,其包括预防、治疗、减缓或逆转所述受试者的神经退行性变。
7.根据权利要求6所述的方法,其中所述受试者的所述神经退行性变表现为成纤维细胞GCase活性降低、ER应激增加、神经元线粒体功能障碍、神经元线粒体ROS的产生增加、自噬通量减少、神经元线粒体速度降低、线粒体自噬减少、血浆BDNF水平降低、脑脊液(CSF)BDNF水平降低、神经元和BDNF轴突运输减少、脑或脑脊液(CSF)中的蛋白质聚集体增加、脑炎症、小胶质细胞激活增加、星形胶质细胞激活增加、脑体积减小、神经细丝轻链(NFL)血浆水平增加或神经细丝轻链(NFL)脑脊液(CSF)水平增加。
8.根据权利要求1到7中任一项所述的方法,其包括每天至少两次向所述受试者施用包括普利多匹定或其药学上可接受的盐的药物组合物。
9.根据权利要求8所述的方法,其包括每天两次向所述受试者施用包括普利多匹定或其药学上可接受的盐的药物组合物。
10.根据权利要求8所述的方法,其包括每天三次向所述受试者施用包括普利多匹定或其药学上可接受的盐的药物组合物。
11.根据权利要求8所述的方法,其包括每天四次向所述受试者施用包括普利多匹定或其药学上可接受的盐的药物组合物。
12.根据权利要求1到11中任一项所述的方法,其中所述普利多匹定或其药学上可接受的盐的总施用剂量为每天10mg到100mg。
13.根据权利要求12所述的方法,其中所述普利多匹定或其药学上可接受的盐的总施用剂量为每天50mg到100mg。
14.根据权利要求13所述的方法,其中所述普利多匹定或其药学上可接受的盐的总施用剂量为每天80mg到100mg。
15.根据权利要求14所述的方法,其中所述普利多匹定或其药学上可接受的盐的总施用剂量为每天80mg。
16.根据权利要求14所述的方法,其中所述普利多匹定或其药学上可接受的盐的总施用剂量为每天90mg。
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