[发明专利]一种阻止凡纳滨对虾肝肠孢子虫垂直传播的方法

权利要求书

1.一种阻止凡纳滨对虾肝肠孢子虫垂直传播的方法，其特征在于包括以下步骤：

步骤A：亲虾的选择与暂养，按照雌雄比为1：2的比例选择健康的亲虾，亲虾暂养方法为：将亲虾放入亲虾隔离池，隔离池使用前用PH≧14的NaOH溶液浸泡24小时，整个隔离池的用水经过陶氏水处理器，每天按照40％的进行换水，在整个暂养期间水温控制在28℃，盐度为28-34‰，溶氧保证在5mg/L以上，PH8.4-8.7，水中总氨氮含量低于0.6mg/L，每天按照对虾体重的2％投喂亲虾饲料，每天投喂4次；

步骤B：亲虾的感染与强化：亲虾在隔离池暂养10天后，开始投喂拌有虾肝肠胞子虫液的亲虾饲料，投喂量为体重的2％，连续投喂15天后，经PCR检测证明为虾肝肠胞子虫阳性；取亲虾隔离池亲虾，检测完隔天剪除亲虾隔离池中母虾的眼柄，换水量每天换60％，光照强度控制在500x，采用优化后饲料每天投喂量按照亲虾体重的2％计算，每天投喂4次，养殖20天后，亲虾大小达到47-60g，母虾性腺饱满，公虾精夹成熟；

步骤C：亲虾产卵：亲虾在达到性成熟后，于晚上轻轻把亲虾隔离池中的母虾性腺成熟的亲虾挑出，检查是否交配完成，已交配母虾即母虾生殖器处有公虾的精夹并且牢固，放到产卵隔离池，产卵隔离池水为经过陶氏处理器处理过的干净水，水温控制在29℃，溶解氧5mg/L以上，水中总氨氮为0；未交配的母虾放回亲虾隔离池的网箱，挑完所有池子中所有性腺饱满的母虾后，再拿出网箱，使未授精的母虾回到亲虾隔离池中，当晚挑出授精合格的母虾数尾；于晚上从产卵隔离池中轻轻挑出母虾，亲虾隔离池；

步骤D：收集卵子：隔日凌晨用300目的网箱及300目的捞网收集产卵离池中的卵子，将收集到的亲虾卵放于20L的白桶中；白桶中水为经过陶氏水处理器处理的干净水，水温29℃，溶解氧5mg/L以上，水中氨氮亚硝酸盐均为0；在白桶中放置微孔暴气，调整气量至微沸腾状态，用10ml的液移滴管取10ml，放到100ml的烧杯中，烧杯中再加入90ml干净的超滤水，用1ml玻璃液移管取1ml，计算出液移管中的虾卵数量，由此可以得知虾卵数量总共为280万-320万个；

步骤E：洗卵：用500ml的烧杯小心从白桶中取500ml含有虾的水10杯，随机分别放置编号为1-10的清洗系统装置中的集卵桶，可知每个清洗系统装置中虾卵的数量为7万-8万个；清洗系统装置中的水为经过陶氏水处理器处理过的干净水，水温控制在29℃，溶解氧5mg/L以上，水中总氨氮亚硝酸盐均为0，水中加入H溶液2ppm，即0.08ml的H试剂，均匀混合，所述H试剂为阴离子聚丙烯酰胺、聚维酮碘、纯净水按照1：5：10的比例配置；用60目的捞网小心捞出肉眼可见的母虾粪便及杂质，调节集卵桶中的微孔增氧气石至微微沸腾的状态，使虾卵在该溶液中浸泡2分钟；2分钟后往集卵桶中缓缓加入准备好的清洗水，清洗水为经过陶氏水处理器处理过的干净水，水温控制在29℃，PH8.6，水中总氨氮亚硝酸盐均为0，使清洗系统装置内的水边进边排，流入的水为清洗桶体积的20倍，合计流入800L的清洗水；清洗完后轻轻拿出集卵桶，把集卵桶里的卵转移到对应编号1-10的孵化桶，孵化桶中的水为经过陶氏水处理器处理过的干净水，水位为1m，水温32℃，溶解氧5mg/L以上，水中氨氮亚硝酸盐均为0，孵化桶中放置一个微孔增氧气石，气量调节至微微沸腾状态；

步骤F：洗幼体：隔天中午检查编号1-10的孵化桶内的虾卵均正常孵化，取编号11-20的清洗系统装置放置于孵化桶下方，清洗系统装置中的水为经过陶氏水处理器处理过的干净水，水温控制在32℃，PH8.6，水中总氨氮亚硝酸盐均为0，关掉孵化桶里的微孔增氧气石，静置10分钟；10分钟后打开集卵桶中的微孔增氧，气量大小调节至微微沸腾，再打开孵化桶下方的pvc球阀，调整大小使带有幼体的水流缓缓流入对应的清洗系统装置中的集卵桶，直至无水流出为止；收集好幼体后，用500ml的烧杯从清洗桶中取500ml的水出来，放0.08ml的H试剂，所述H试剂为阴离子聚丙烯酰胺、聚维酮碘、纯净水按照1：5：10的比例配置，均匀混合后，倒入即集卵桶，轻轻上下晃动集卵桶，使清洗桶和集卵桶的溶液均匀分布，打开已经准备好的清洗水，使清洗水缓缓流入集卵桶，清洗水为经过陶氏水处理器处理过的干净水，水温控制在32℃，水中总氨氮亚硝酸盐均为0，使清洗系统装置内的水边进边排，流入的水为清洗桶体积的40倍，合计流入1600L的清洗水；清洗完后，收集编号11-20的清洗系统装置里的幼体，送至隔离育苗池，进入常规标准的育苗程序。